北京中科白癜风医院助力健康中国 http://m.39.net/pf/a_5972919.html说明：关于本书的来龙去脉，见《是药三分毒》前言药以去病，非养人也，故人食之不受，谓之三分毒矣。
上一章《是药三分毒》九、草药提纯变西药，莫说中医发展了讲述了中药材化学提纯之后就有了毒性，应当按照西药中的植物药管理。
本章讲述西医从理论到实践都有无法克服的错误。
十、西医诊疗弊病多，莫为错误唱赞歌。
（1）在年以前，人类没有西医。
（2）希腊医学在西欧的流行。
（3）乙醚成就了西医。
（4）二战发展了西医。
（5）实证论束缚了西医。
（6）西医对于新陈代谢的认识是糊涂的。
（7）西医对于药物的理解有误。
（8）西医的数据化极易造成误诊。
（9）西医不能克服亚健康。
（10）西医为什么治疗不治之症？
（11）西医的先天不足。
（12）胡说八道的微量元素。
（13）不可避免的药源性疾病。
（14）玻璃管里作文章。
（15）动物试验不可靠。
（16）偷偷地拿人做试验。
（17）器官移植的罪恶。
（18）西医杀人无罪。
（19）中国的西医不是真正的西医。
（20）只有中国人迷信科学。
话说现在有中医也有西医，那么一个人得病之后，是找中医还是找西医呢？有人说，我要找这两种医学同时看。也有人说，留着西医算了，不需要中医了。
错了，应当急性病找西医，慢性病找中医；两者要并存分用。
（1）在年以前，人类没有西医。
有人说，西医有几千年的历史。错了，在年以前，人类还没有西医；那时候这个民族至今分别使用着种民族医学；人类的疾病就是由这种民族医学承担着防治工作。
全世界共有个民族。据年统计，全世界一亿以上人口的民族有7个，即汉族、印度斯坦族、印欧族、孟加拉族、俄罗斯族、巴西族、日本和族；一千万以上人口的民族有60个，包括比哈尔族人、旁遮普族人、爪哇族人、朝鲜族人、泰米尔族人、埃及族人、豪萨族人、德意志族、意大利族、英格兰族、法兰西族、墨西哥族、哥伦比亚族等等；一百万以上人口的民族有多个。以上这些民族人口的总数超过了全球人口的96％，而在其余不到4％的人口中，却包括着多个民族。
现在有些中国人鼓吹西医，认为西医是科学，而中医不是科学；也就是说，人吃五谷杂粮，哪有不得病的？由于中国人的祖先没有西医，于是只要一得病就得死去了；但是既然中国人的祖先都得病死去了，那么如今这些中国人是从哪里来的呢？
是啊，外国人的祖先也没有西医，于是一得病就死去了；现代人的祖先都没有西医，肯定是死光了；既然人类的祖先早死光了，那么哪来的后代呢？
其实，这些中国人不懂西医的历史，也未搞过西医的临床，更没有中西医两种临床的对比，张开乌鸦嘴就胡说八道；这些人不病死，谁会病死呢？让迷信西医的人被西医统统杀掉，中国的人口就会自然减少；病死属于自然死亡，总比被枪毙好！
（2）据说希腊医学在西欧的流行。
据说在种民族医学之中有一种希腊医学；由于每种民族医学都有自己的特长，因此希腊医学也有自己的特长，它的特长就是研究解剖学。据说古希腊的医生盖仑（公元年—年，享年70岁）认为血液是肝脏造出来的，它通过血管流向全身，被身体各部分利用，再也不会返回。这个观念得到教会的肯定与支持，并且被传播到西欧；这就像中医的经络学说传播到日本、朝鲜一样。
据说盖仑的理论被教会奉为圣明，在西欧延续了一千多年；年，西班牙的医学家塞尔维特（公元—年，享年42岁）写了一本书《基督教的复兴》，书中说明血液是从心脏的右心室流出来，经过肺被改造成鲜红色，再流回左心室。然而他的肺循环理论，冒犯了教会的信条，于是年10月27日，瑞士教会在日内瓦把他烧死。
其实，盖仑与塞尔维特的理论，都是来自牛、羊、猪、狗、猴、熊的解剖，他们从来没有解剖过人的尸体。
年，比利时的医学家安德烈·维萨里（公元—年，享年50岁）跑到墓地、刑场里解剖人的尸体，写出了《人体的解剖》一书，这才是人类的第一本人体解剖学。他才是人体解剖学的鼻祖。当然他也被宗教裁判所缺席判处死刑，不得已逃往巴基斯坦，不幸死在途中。以后，英国医学家哈维又写出了更为详细的人体解剖学。
你看，号称以研究解剖学为特长的希腊医学，其真正的研究史不过才是多年；而且还是比利时人研究的最为出色。但是据说研究解剖学的源头是希腊医学，因此西医自称起源于希腊医学，并且把希腊医学之父希波格拉底，称之为西医之父。
（3）乙醚成就了西医。
不过尽管据说希腊医学擅长解剖学，但是其它民族医学也不是不懂解剖学；否则如何处理古代外伤；例如，断肢处理、拔取箭头、缝合刀伤、清洗贯通伤、火炮火铳伤、粉碎骨折、烧伤、拔牙、取瘊子、去嵌甲等等。
公元年，在中国的三国志中就记载了中医剖腹产一案：“*初六年三月。魏郡太守孔羡。表黎阳令程放出言。据汝南屈雍妻王氏。以去年十月十二日在章。生男儿从右腋生。水腹下而出。其母自若。无他异痛。今疮已愈合。母子平安无灾无害也。”
但是当时由于没有麻醉药物，因此用刀子，把肌肉划开，对病人进行医治的时候，那割肌之痛更是让人难以忍受。所以几千年来，各种民族医学，其外科手术都是很简单的。
据医学文献记载，在人类没有发明有效的麻醉药物以前，医生给病人做外科手术，往往都是把病人牢牢地绑住，使病人不能乱动。当手术时，那撕裂人心的叫声使人惨不忍闻。有的医生也想出了一些减轻病人痛苦的办法，如手术前让病人喝些毒酒，待其沉醉时再手术。
从年至年，欧洲教会发动了八次十字*东征，前后将近年；在这些历史资料中，我们可以充分了解到民族医学进行外科手术的简单粗暴。
中医的文献也记载，华佗发明的麻沸散，效果不是理想的；至于华佗之后的乌头酒，也是很不安全的。
人类真正征服疼痛的时间，是在年10月16日；是乙醚在美国的公开和使用。
在美国医院，有一位27岁的牙科医生，他叫威廉·莫顿（公元—年，享年48岁），为了减轻被拔牙者的痛苦，他想了很多办法。后来，他偶然发现，患者闻了乙醚味就不会感到疼痛了。
请注意，乙醚在当时是衣服除垢剂，有特别的气味；为了保住自己的这一发现，莫顿耍了个小心眼儿，他在乙醚里加进了香精、色素，这样一来，在使用的时候，别人就分辨不出他用的是什么东西，搞不清他的配方了。
于是每次为患者拔牙时，他都用一块浸了这种芳香液体的手帕，盖在患者的鼻子上，结果，找他来拔牙的人络绎不绝，他的门诊顾客盈门。
莫顿拔牙不疼的消息越传越广，引起了社会的
②容易激动、无事自烦；记忆闭塞、熟人忘名；兴趣变淡、欲望骤减。
③懒于交往、情绪低落；易感疲劳、眼易疲倦；精力下降、动作迟缓。
④头昏脑胀、不易复原；久站头晕、眼花目眩；肢体松软、力不从愿。
⑤体重减轻、体虚力单；不易入眠、多梦易醒；早晨不起、昼常打盹。
⑥局部麻木、手脚易冷；动则冒汗、舌燥口乾；自觉低烧，夜常盗汗。
⑦腰酸背痛，此起彼安；口臭有味、屁不下行；口舌溃疡、反复发生。
⑧味觉不灵、食欲不振；反酸嗳气、消化不良；便稀便秘、腹部饱胀。
⑨易患感冒、唇起大泡；鼻塞流涕、咽喉肿痛；憋气气急、呼吸紧迫。
⑩胸痛胸闷、心区压感；心悸心慌、心律不齐；耳鸣耳背、未老先衰。
世界卫生组织根据这一定义，经过严格的统计学统计，认为真正健康和患病的人不多，而大部分人群处于亚健康状态。
于是世界卫生组织，给西医出了一道难题；这道难题使得号称包治百病的西医，陷入了困境。这是因为：
①西医无法用任何检测手段，去确诊亚健康。
②西医按照神经衰弱症，去治疗亚健康是无效的。
③西医按照植物神经功能纹乱症，去治疗亚健康是无效的。
④西医按照抑郁症，去治疗亚健康是无效的。
⑤西医按照缺乏维生素症，去治疗亚健康是无效的。
⑥西医按照缺钙症，去治疗亚健康是无效的。
⑦西医按照缺乏微量元素症，去治疗亚健康是无效的。
⑧西医按照心理疗法，去治疗亚健康是无效的。
⑨西医按照输液排毒的方法，去治疗亚健康是无效的。
⑩西医按照对症下药的方法，给予综合治疗是无效的。
经过各种尝试之后，西医不得不承认亚健康是十分棘手的；然而许多亚健康的人，在经过民族医学的调理之后，居然恢复了健康状态。这是在20世纪50年代，西医栽的第一个跟头。
是啊，亚健康对于人体危害极大。如果一个人长期工作效率低下、容易疲惫、做事提不起精神；或者长期心绪不宁、失眠、健忘；或者长期食欲不振、精神萎靡、焦虑忧郁；或感到身体虚弱、心情沮丧、人际关系恶化，那么这个人就已经生活在疾病的边缘了。
然而西医却不能阻止病情的发展。虽然世界各国西医对于亚健康进行了大量的研究，但是他们至今未发现特异的致病因素，因而缺乏真正有效的治疗方法和手段。
据世界卫生组织统计，处于亚健康状态的人口，在许多国家和地区日前呈上升趋势。有专家预言，亚健康是21世纪人类健康的头号敌人。
有关资料表明：亚健康状态的患者年龄多在20—45岁之间，且女性占多数。估计美国每年有万人被怀疑患有亚健康。澳大利亚处于亚健康状态的人口达37/10万。在亚洲地区比例则更高，有资料表明，日本公共卫生研究所的一项新调研发现，有35％的人，正忍受着亚健康的病痛，且至少有半年病史。
中国长沙对于中年妇女的一次调查发现，有60％的人处于亚健康状态。在上海、无锡、深圳等地对位中年人调查发现，66％的人有失眠、多梦、不易入睡或白天打瞌睡的现象；经常腰酸背痛者为62％；一干活就累的人占58％；爬楼时感到吃力或记忆力明显减退者为57％；皮肤干燥、面色灰暗、情绪极不稳定等等为48％左右。
最近5年，中国科学院所属的7个研究所和北京大学的专家、教授共人谢世，平均年龄仅仅53.3岁。国家体改委公布的一个专项调查表明，我国知识分子平均寿命仅58岁，比全国人均寿命低10岁左右。
你看，号称包治百病的西医，却不能治疗人类最多的亚健康，也不能治疗人类的慢性病，还自豪什么呢？
（10）西医为什么治疗不治之症？
目前，西医宣布癌症是不治之症。奇怪！既然癌症是不能治疗的疾病，那么西医为什么还要去治疗呢？西医要摸索经验！那么什么叫摸索经验呢？说白了，就是拿人做试验！然而这个试验不是拿死囚犯，而是全世界的癌病人！那么哪些癌病人愿意以身试法呢？中国人！因为我的同胞糊涂，他们认为除了手术、放疗、化疗之外，没有好办法。
要知道，一个癌病医院的；但是为什么经过医生的治疗以后，他躺着被抬到火葬场去呢？这种情况，只有在屠宰场能够发生，而在饭馆、戏院、商店是不能发生的。医院与屠宰场一样吗？
我们中国人喜欢查档案，那么我们来查一查西医的档案。
西医是以古希腊和罗马医学为基础，依靠物理化学的不断进步，而逐渐发展起来的。西医的发展大致经历了三个阶段：
第一阶段是公元前六世纪到公元十六世纪，主要发展了人体解剖学。什么病都要手术。这时候，西医远远落后于中医。得了乳腺癌，西医是用烧红的烙铁烫掉乳房，病人很快死亡；那时候，中医就让你吃控岩散。
第二阶段是公元十六世纪至公元十九世纪。主要发展了病因治疗学。这时候，西医在防治传染病方面，超过了中医。不过，得了乳腺癌，西医是局部切除肿块，病人很快死亡；那时候，中医就让你吃控岩散。
第三阶段是公元十九世纪至今，主要发展了医用物理化学。这时候，西医在诊断、防疫、手术、抢救等方面超过了中医；但是，在治疗人类70％的疾病——癌症等慢性病方面，仍然落后于中医。西医一直找不到癌症的病因。因此，西医认为癌症是不治之症。治疗癌症的目的，只是为了减轻痛苦，等待死亡；而且西医的手术、放疗、化疗的方法，至今没有得到世界卫生组织的赞扬。实际上，只有我们中国人说手术、放疗、化疗是治疗癌症的三大法宝。
而国际社会没有如此评价，这是因为西医根本不会治疗慢性病。因此我们不要认为西医的一举一动都是高科技。因为如果病人不适合防疫、诊断、手术、抢救等四个问题，那么西医就没有办法了。
我们不要认为外国的一切东西都是先进的。
改革开放以来，有些中国人盲目学习外国，这让许多外国人感到可笑：
①泰国有人妖，于是有些中国人也要做改性手术。
②法国有美容手术，于是有些中国人也要做美容手术。
③欧美的子女结婚以后，不与父母同住，于是有些中国人也要与父母分居。
④外国有垃圾食品洋快餐，有些中国人也要吃洋快餐。
⑤外国有高跟鞋，有些中国人也要穿高跟鞋。
⑥外国人过生日吃蛋糕，有些中国人过生日也要吃蛋糕。
⑦外国的基督教徒过圣诞节，有些中国俗家也过圣诞节。
⑧有些外国人提倡性解放，有些中国人也要找第三者。
⑨外国的公司是外国名子，有些中国人办公司也起个外国名子。
⑩外国人的姓名是外国名子，有些中国人给子女也起个外国名子。
要知道，这种盲目仿效的行为，不被外国人欣赏，反而让外国人鄙视。我在国际会议中就发现了这个问题，如果你大吹大擂西医的手术、放疗、化疗的高明，那么外国学者就会把你轰下台；相反，如果我大骂放疗化疗是杀人刀，那么外国学者就会给我长时间的掌声。
（11）西医的先天不足。
西医与民族医学的区别到底在哪里？告诉你，西医搞的是身体科学；而民族医学搞的是信息与意识科学。
也就是说，西医是从解剖身体的角度去判断一的人是否有病，然后再去治病；而民族医学是从信息与意识的角度去判断一的人是否有病，然后再去调整。
有人说，任何信息与意识的现像都是有身体基础的。是的，不错。但是西医是形而上学地看待这个问题，认为必需治疗，否则就不堪设想；而民族医学是辩证统一地分析，认为未必给予治疗，因为人有自我调节的能力。
于是，在治疗许多慢性病的时候，因为西医的干预，就造成了许多医源性疾病。
例如，许多癌症病人，在刚刚被确诊的时候是能吃能喝的，但是西医认为必需迅速消除肿块，病人才能恢复健康；但是病人经过放疗、化疗之后，肿块是没有了，人却死了。这就是西医的形而上学。他们认为，任何疾病都可以在身体上找到它的病灶。因此，他们治疗慢性病，都在身体上做文章。
据报导美国每年因医害、药害住院治疗的人数就有万人，其中，每年有8万人死亡。而美国在越南战争多年，死亡人员总数只有5.8万。你看，美国每年因医害、药害死亡人员的的总数，比越战多年的死亡总数，还多出2.2万人。
其实，大多数慢性病都是信息与意识出了毛病，在身体上是找不到局部毛病的。信息与意识是无形的东西，依托于躯体，才造成了有形的人体；否则就不叫人体而是叫尸体。
生命与躯体，就好像人与房子；人有病了，新医却修理房子。于是人就无法住下去了；人离开了房子，就好比生命离开了身体，这就是死亡。
由于西医把重心过分地用于病人的身体，而不知道医学是为了拯救生命；因此表面看起来，西医似乎很科学，但是却背离了救治生命的宗旨；许多生命因此而夭亡。
什么叫生命？
人的生命由三个系统组成：身体系统、信息系统、意识系统。
①生命的第一个系统是身体系统。
自从盖伦创立了解剖学以后，解剖学就成为通过解剖死人的尸体，去寻找活人身体的致病原因，后来就发展为西医。因此严格地说，西医是身体医学。因为生命依托的是身体，信息、意识。而不只是身体。
因为有些疾病能够在身体上显现，而不能在尸体上显现；也就是说，西医的基础理论是不科学的。
进一步说，用身体的现像去解释生命，是对活人的玷污。因此一切鼓吹西医包治百病的人，可能遗忘了这个关键问题。
我们念大学的时候，无论是上大体解剖课，还是局部解剖课，或者是病理解剖课，以及组织细胞课；面对的都是尸体。这些尸体虽然有器官、组织、细胞；但是他们已经没有了生命，我们很难设想如何去治疗他们。因此我们学了解剖课之后，就会错误地认为病人就是一堆尸体。我们毕业之后，就是去给尸体治病；只不过解剖刀换成了手术刀。这就是许多外科医生的脸，被病人称作死人脸的原因。是啊，许多西医对待病人的态度非常生硬，因为他们对待尸体就是如此。请病人原谅。
也正是因为西医是身体医学，因此他们考虑问题就不会从活人的角度出发。他们单纯地以尸体为目标，去寻找致病之因，或以尸体为治疗对象；因此这种局限，遮蔽了西医对于疾病的认知与治疗。
西医对于病位的判定，都是指尸体部位而言；而不能想到身体与尸体的不同。活人生了病，要定一个病名，必须有病位：要找到在尸体的某处；甚至要比照解剖图谱去思考。但是大多数慢性病只是对于生命的威胁，而不会对于身体造成威胁。离开生命去研究治疗，如同纸上谈兵；离开生命谈医学，越讲就越离谱。寻求尸体病位、和按尸体病位治疗，就忽视了生命的自我调节能力，于是就产生了头痛治头、脚痛治脚的弊病。
例如，精神性疾病在尸体上没有病灶可寻，因此西医束手无策。
又如，功能性疾病在尸体上找不到痕迹，因此西医非常棘手。
再如，单纯消除病灶，不能解决病人的痛苦，因此西医很不理解。
当然我们不能否认西医在防疫、诊断、手术、抢救方面的特长；然而在治疗慢性病方面，由于西医是身体医学，而忽视了活人的主观能动性；这就造成了西医与民族医学的思想根本不同。
俗话说：“差之丝毫，谬之千里。”由于思考问题的出发点不同，因此西医与民族医学不可能统一，只能并存分用。
当然，如果科学真的发达了，制造出了透明人，那么西医就不仅知道了活人的结构，而且也会知道活人的慢性病，是在每时每刻地不断变化；于是就会放下手术刀，立地成佛。不过，猴年马月才能制造出透明人呢？又是一大难题。
②生命的第二个系统是信息系统。
信息系统是生命的主角。西医的解剖学，针对的是身体系统。生命寄托于身体。没有生命的身体就是一个尸体。所以，以身体为基础的医学，由于其物质性，易于认识，便于接受和操作。但是，以身体来探索与了解生命犹如雾中看花，永远不可能看得明明白白。因为，它只是生命的一个部分，而且，不是主要部分。
身体就像电脑硬件，只有给它装上软件，才能像顺利地运转。没有操作软件的电脑，就好比只有身体而不能工作；只有配上信息系统，才能工作。因此信息系统是生命存在的根本。有人说：“生命体的本质,是物质过程的自我组织性与自我调节。”自我组织性与自我调节不是物质本身，而是看不见摸不着的的功能。即信息系统的功能。
身体无法使人们全面、系统地理解生命的全部；体现生命的主要是它的活动。而它的活动却表现在它的不可见的、无法解剖的信息系统上。因此，西医学对于疾病的认知，有极大的局限。绝大多数慢性病主要表现于信息系统活动的不顺遂，不能从身体上发现病灶。但是西医却错误地把身体作为疾病治疗的对象，而忽视了它的信息系统的作用。
电脑发生病毒，都是侵犯软件，于是电脑开不起来，但是在硬件里也找不到毛病。我们只需重新装载软件即可，而不必修理硬件。同样的道理，大多数慢性病也是信息系统的毛病，而不必修理身体。
生命的信息系统到底是什么呐？就是生物电系统。例如，人的脑电图异常、心电图异常、肌电图异常、胃电图异常等，只是生物电异常，大可不必给病人做手术。
许多民族医学都极为重视生物电系统。
例如，中医有经络学说，并且指出经络就是生物电。
又如，印度医学同样认为人体上存在着若干具有特殊意义的点；这些点是身体的致命部分，或者是易受伤害的场所。汉译为：骨节、死节、要处、气脉、心腑，或音译为“末摩”。
再如，蒙古医学认为父精、母血是身体五元素的基因，经复杂的量和质的弯化，聚合而成身体的本基是赫依、希拉、巴达干等三根。赫依属气，希拉属水，巴达干属土和水。蒙古医学以赫依、希拉、巴达干三根要素的关系，来解释人体的生理、病理现象。所谓赫依，是指各种生理功能的动力，生命活动的每一个环都是赫依在发挥作用。凡是思维、语言、动作及各脏器的功能活动，皆受赫依支配。如果赫依的功能失常。主要可以表现为神志异常、失眠、健忘、疲乏、眩晕、麻木、抽搐、瘫痪等脏腑功能减退等。
另外，在藏族医学经典《四部医典》中，也有对于人体血管分布，神经走向及脏腑等器官的位置的描述。并且具体指出人体骨胳、肌肉、淋巴等处的凶险位置，而且用以治病。
总之，只要我们留心民族医学，就会发现几乎所有的民族医学，都有对于生命的信息系统的见解。
然而西医是视而不见的，因为西医在尸体上找不到信息系统的解剖基础；于是找不到就否认，这是西医的一惯作风。
不过，现代生理学已阐明，发出和传递这些信息的，是身体的生物电系统，包括以生物电为物质基础的大脑意识、思维和以生物电为载体的神经脉冲。
生物电是人体的主宰因素，因此与慢性病的发生密切相关。过强的环境电磁场会对身体产生不利的影响，导致身体产生一些严重的慢性病。
20世纪80年代，流行病和生物物理学家们注意到，极低频电磁场产生的电离辐射与人的癌症等慢性病有着密切关系。
年英国报道一项流行病学调查结果，在高压输电线下居住的居民患白血病和中枢神经系统肿瘤的危险性，高于居住在其他地方的人。
到了80年代，英国已有十项研究，再次证明职工、居民暴露于低频电磁场时，白血病、癌症及其他一些慢性病的发病率显著增高。
美国《国立癌症研究中心通报》上说，他们对美国24个州签发的14万余张死亡证明书进行的分析表明，在电磁场环境中工作的妇女，其乳腺癌的死亡率比正常情况要高出38％以上。
另一方面，从生物电的角度看，癌症就是人体局部组织产生了高电位，从生物电的角度看，治疗癌症的办法就是消除局部癌变组织的高电位。
研究表明，动脉粥样硬化的发生，也与人体生物电有直接联系。当某些因素引起血液成份高电位；这就会导致血流不畅，有助于动脉壁上沉积物的形成。
这似乎表明了，人体中也无时无刻不在发生着生物电波动。
研究证明．生物体在运动过程中伴有生物电发生，较明显的如压电效应，活动部位的组织会产生一个电位差，它是生物体组织正常代谢的必要条件之一。
长期在宇宙飞船中工作的宇航员，易患的骨质疏松症，就是因为在长期失重的条件下缺乏压电效应而发生的。
研究还表明，养生调息运动能增强人体生物电流，能使神经传导加快，电传导加快，电子流动加速，与氧结合加快，能加快氧化呼吸链的电子传递。
人体在新陈代谢的过程中，产生了复杂的生物电，如心电、肌电、脑电等，生物电有规律流动，就构成了身体的信息系统，这一系统广泛参与了机体各系统的生命活动；因此生命的信息系统，应当是身体的生物电系统。
③生命的第三个系统是意识系统。
如果说身体就像电脑硬件，只有给它装上软件，才能像顺利地运转；那么一个人只有身体系统与信息系统，是不能叫正常人的；叫什么呢？叫植物人。因为植物人是缺少意识系统的人。
意识系统对于生命的影响，可以从关于狼孩、猪孩的报导中看出来。一些自小随兽类在一起生活过的孩子，后来被我们找回，他们因为幼年期缺乏语言教育，智力低下，其寿命都不到二三十年。这说明意识系统的发达，是人类成为高级生命的原因。
意识系统是后天长成的，具有可自控性。演员可以根据表演的需要，控制他们的喜怒哀乐，称为可自控性。临床治疗中利用意识的可自控性，诱导信息系统的自我组织性，发挥它潜在的自我康复能力，使疾病得以痊愈，而不是随便地使用药物。作为一个医生，应该知道人体蕴藏巨大的潜能。如果我们的医学，能够从生命的角度出发，将来必定会有惊人的收获。人，作为自然界里最高级的生命体，必然比任何一种生物蕴藏着更大、更多的潜能。
中医很讲七情六欲。七情听起来好像很玄妙，其实就是我们常讲的、在日常生活中人们经常发生的喜、怒、忧、思、悲、恐、惊七种情绪。人们的任何一种情绪都是人体对外界环境的一种生理反应，遇到了好事就会高兴，遇到了不顺心的事就会生气等。这种生理反应有一个度，正常的精神活动，有益于人的身体健康，但这种反应超过一定的度，如长期的精神刺激，或突然受到剧烈的精神创伤，这种异常的精神活动就可能反过来，引起生命的信息系统紊乱，从而诱发身体系统的异常，这就是慢性病。
七情与人的慢性病有密切关系：
例如，喜伤心。过度喜乐，可使心气受损；例如，有的人购买彩票中大奖之后，会突然精神失常，还有像古时候范进中举，因为太高兴了，所以得了失心疯；疯疯癫癫的，结果只好去找范进最怕的岳父胡屠夫，打了他一个大嘴巴，当场就把范进打醒了。民间也有“笑死牛皋，气死金兀术。”的传说。
又如，怒伤肝。如果过度愤怒，过度紧张，可使肝气上逆，而发生吐血或昏厥。特别是有些肝硬化患者因为过度激动，或生气而突发上消化道大出血。例如，古书《三国演义》里的周瑜，就是被诸葛亮三气之后，而口吐大量鲜血死去。估计，周瑜经常大碗喝酒而得了肝硬化；有人说周瑜得的是胃溃疡，我看未必，因为胃溃疡患者不敢大碗喝酒。
再如，思伤脾。当个学生最容易得慢性胃炎，因为刚撂下饭碗就看书；于是影响了消化功能。
另外，悲忧伤肺。过度悲哀，可使肺气耗伤，意志消沉。最典型的是《红楼梦》中的林黛玉，终日多愁善感，干咳不断，现在看来很可能是肺结核；由于肺结核的午后低热，因此林黛玉双颊泛红，于是这种病态的美，就迷住了傻小子宝玉。但是老年人是知道肺结核，很可能播散到卵巢而引起不育的，因此让宝玉与宝钗结婚；而宝玉竟然离家出走。因此宝玉的悲剧不是父母干预，而是因为宝玉不懂医学；当然如果宝玉懂得医学，那么《红楼梦》就得另写。也有的报道说，如果人常期的情绪压抑，那么就容易诱发癌症。
还有，惊恐伤肾；过度恐惧，可使肾气陷下，二便失禁。我们经常看到，许多犯人被宣布死刑之后，都被吓得尿裤子、拉裤子；因此在宣判大会上，都是两个法警站在犯人的左右侧，而不能站在犯人的屁股后面。
其实许多民族医学都利用宗教信仰，强调人要静态思维。
什么叫静态思维呢？静态思维就是排除七情六欲。因为一切生命都可以进入不同层次的静态思维。儒家的养心，道家的静从，基督教的忏悔，印度瑜珈的冥想，而佛教则称为禅定，实际上都属于静态思维。
人的信息系统在静态思维的时候，生物电得到控制，从而纠正身体系统的异常；不过，对于已经异常的生物电，应当光脚走路一个小时去释放。
人的意识系统出了问题，不仅可以发生身体系统的毛病，也可以直接发生精神疾病：
儿童常见心理疾病有：拔毛癖、多动症、习惯性尿裤、屎裤、夜尿症、自闭症、精神发育迟滞、口吃、言语技能发育障碍、学习技能发育障碍、儿童抽动症、儿童退缩行为综合征、婴儿痴呆症、品行障碍、儿童选择性缄默、偏食、咬指甲、异食癖、儿童异装癖、儿童精神分裂症、儿童恐怖症、儿童情绪障碍等。
青少年常见心理疾病有：考试综合症、反抗性焦虑症、恐怖症、学习逃避症、癔病、强迫性神经症、单相思、恋爱挫折综合征、网络综合症等。
成年人常见心理疾病有：过度成就压力症、花痴、露阴癖、窥阴癖、窥淫癖、异装癖、自恋癖、性厌恶、同性恋、恋物癖、阳痿、早泄、过度手淫、神经衰弱、焦虑症、疑病症、癔病、洁癖、强迫性神经症、恐怖性神经症、偷窃癖、纵火狂、神经性呕吐、抑郁性神经症等。
中老年常见心理疾病有：更年期精神病、更年期综合征、老年精神疾病、老年焦虑症、痴呆、阿尔采莫氏病、老年期谵妄、退离休综合症等。
总之，人的生命由三个系统组成：身体系统、信息系统、意识系统；但是由于西医只是重视身体系统，而忽视了信息系统与意识系统。
因此西医不是一个很完美的医疗体系。
（12）胡说八道的微量元素。
人体内含量超过体重0.01％的元素如钙，磷，硫，钾，钠，镁等是常量元素；而人体内的微量元素是指：含量不超过体重0.01％的元素，包括铁、铜、锌、钴、锰、硒、碘、氟、硅、镉等等。
在微量元素中，铁的含量最高，正常成年男子体内铁含量平均约为3.8克，女子约为2.3克；也就是说，全身的铁能打几颗钉？答案是一颗。虽然人体内的铁含量仅仅相当于一颗钉子，但是铁是多种酶的活性部分、铁是体内氧的运输载体血红素的组成部分、铁参与了丰富的生理代谢反应。铁缺乏会影响正常的新陈代谢，造成乏力、降低免疫力和贫血。铁通过食物摄取。然而食物铁的生物利用低。缺铁性贫血是儿童常见病之一，补铁最好的方法是饮食调整，因此选择合适的补铁食物非常重要。
然而除了铁与碘之外，其它的微量元素是我们必需的吗？
3年夏天，有一个盐场研究所的研究员找我看病。什么病呢？冠状动脉供血不足。我让他喝加味开胃汤和肉皮汤，不要吃高脂肪、高淀粉的食物就可以了。看病之余，谈起了盐场研究所的课题。
我说：“盐场研究所就是研究怎么制盐，还要研究什么？”
研究员说：“嗨，大夫，该研究的东西可多呐。”
我说：“是啊，海水污染越来越厉害，要拿出好办法来。”
研究员说：“大夫，不是污染问题，而是要在加碘海盐里，再加入微量元素。”
我说：“加什么微量元素？”
研究员说：“大夫，您看微量元素分为三大类。第一类是必需的8种：碘、锌、硒、铜、钼、铬、钴、铁；第二类是可能必需的5种：锰、硅、硼、钒、镍；第三类是很有可能必需的8种：氟、铅、镉、汞、砷、铝、锂、锡。”
我说：“噢，一共21个。您忘了1个。”
研究员说：“哎，大夫，我忘了哪个？”
我说：“您忘了耗子药；您在加碘海盐里再放点儿耗子药，就把中国人毒死了。”
研究员说：“哎呀，大夫，我不是开玩笑；我们中国人确实缺乏微量元素。”
我说：“有什么资料吗？”。
研究员说：“大夫，详细资料没有，但是缺乏它们就会生病。”
我说：“人体里含有各种微量元素，是根据组织的灰分化学研究而得出来的结论。但是这些微量元素究竟是人体必需的，还是有害的沉积物，至今没有定论。而且微量元素究竟应当微量到多少，至今也没有定论。”
研究员说：“大夫，您怀疑微量元素的学说？”
我说：“是的，您说冠状动脉供血不足是缺乏什么元素？”
研究员说：“大夫，我没听说过。”
我说：“告诉您，是缺乏角蛋白，就是肉皮汤。”
研究员说：“哎，大夫，肉皮不是微量元素。”
我说：“对啊，许多病与微量元素无关。有人说癌症缺硒，但是在癌症高发区补硒之后，并不能降低癌症的发病率。倒是喝牛蹄筋汤，能够降低癌症的发病率。您说牛蹄筋是微量元素吗？”
研究员说：“大夫，您说在盐里不必加入微量元素？”
我说：“是啊，我们的食物里已经含有各种微量元素了，不要再加乱七八糟的微量元素了。”
研究员说：“大夫，那您说我们就闲呆着？”
我说：“不，如何提高海盐的纯度是个大问题。因为目前的精制海盐里依然含有镁、硫酸盐、氟、钡、砷、铅、其它可溶矿物、水不溶物等杂质；而且现在海水污染很厉害，如何避免污染也是个大问题。正是因为不纯，因此中国出口的精制海盐，被外国人当作工业盐使用。”
研究员说：“大夫，这个情况我知道，井盐比海盐纯净；人家井盐能够被联合国采购。但是要想提高海盐的纯度是很难的。”
我说：“那要研究员干什么用？”
研究员说：“大夫，这不是我们研究员能够决定的问题。”
我说：“您等着，等我当了盐场的场长之后，就让您提高海盐的纯度。”
是啊，许多微量元素是我们必需的，还是体内垃圾；西医至今拿不出详细资料，但是补充微量元素的口号却像打雷一样轰鸣。在许多加工食品中都加入了微量元素，甚至西医还说小孩子应当却锌，岂不知补锌多了得胃癌。
（13）不可避免的药源性疾病。
许多中国人才知道牛奶里加入化工原料三聚氰胺有毒，岂不知西药就是拿毒药做的；但是中国人不敢吃三聚氰胺而敢吃西药。
是的，我们看到的西药，都是不含农药、重金属的东西；应当是最圣洁的药物。但是如果我们调查它们的出身，那么我们就会发现它们不是东西，因为它们是拿毒药制作的。
西药都是化工原料。
导致西药具有必然的毒性，除了是因为西医在毫无经验的情况下，只是从理论上寻找化学物质，然后通过动物试验确定它可能的疗效，再通过临床试验去确定它可能的付作用之外；还有一个重要的原因，这就是制造西药的原料，都是剧毒的化学物质。
例如：
△请看制造三甲氧啉的主要原料是什么？是没食子酸、硫酸二甲酯、亚硫酰氯、1，2二氯乙烷、吗啡啉、氢氧化钠、乙醇、盐酸。
△请看制造天麻素的主要原料是什么？是葡萄糖厂醋酐、对羟基苯甲醛、丙酮、臭氢气、甲醇、甲醇钠高氯酸、红磷、活性镍、氯仿。
△请看制造卡吗西平的主要原料是什么？是邻硝基甲苯、甲醇钠、乙醇、甲酸乙酸、磷酸、石油醚、铁粉、异氰酸、盐酸、苯。
△请看制造卡吗西泮的主要原料是什么？是7-氯-5苯基-1-甲基-3-羟基-1、3-二氢-1、4-苯并二氮卓-2-酮、无水吡啶、氯甲酸苯酯、二恶烷、石油醚、二甲胺、甲醇。
△请看制造卡他灵的主要原料是什么？是对苯二酚、重铬酸钠、乙酸酐硫酸、硫酸二甲酯、氢氧化钠、丁酮二酸二乙酯、硝酸、溴化氢、盐酸、碳酸氢钠、锡、邻氨基苯酚、乙酸、甲醇。
△请看制造多巴酚丁胺的主要原料是什么？是4-对甲氧苯基丙烯-2-酮、镍催化剂、氢气、四氢硼化3，4-二甲氧苯基乙胺、溴化氢、乙醚、乙醇。
△请看制造利尿酸的主要原料是什么？是2，3-二氯苯甲醚、无水三氯化铝、丁酰氯、二硫化碳、溴乙酸乙酯、正庚烷、乙醇、乙醇钠、甲醛、盐酸、碳酸钾、活性炭。
△请看制造青光安的主要原料是什么？是二甲基甲酰胺、甲酸、糠醛、氯化镁、氢氧化钠、氯仿、碘甲烷、乙酸乙酯、无水乙醇、无水硫酸钠。
△请看制造泰舒的主要原料是什么？是茴香醚、氯乙酰氯、无水三氯化铝、对甲氧基苯、溴化镁、苯、对甲苯磺酸、四氯化碳、盐酸、氯丙酮、乙醚。
△请看制造室安卡因的主要原料是什么？是2，6-二甲苯胺、2-溴丙酰氯、氨水、乙醇、苯、甲苯。
△请看制造脑脉宁的主要原料是什么？是甲苯、丙酰氯、乙醇、无水三氯化铝、甲醛、六氢吡啶、盐酸、碳酸钠。
△请看制造硫唑嘌呤的主要原料是什么？是草酸二乙酯、甲醇、五氮化磷、甲胺、硫酸、硝酸、6-硫基嘌呤、氯仿。
△请看制造舒必利的主要原料是什么？是水杨酸、硫酸二甲酯、一碘甲烷、氯硫酸、中间体邻甲氧基苯甲酸、1-乙烯基-2-吡咯烷酮、硝基甲烷、乙醇钠、镍催化剂。
△请看制造5-氮杂胞苷的主要原料是什么？是N-氰胍、甲醛、四乙酰核糖、乙酸酐、无水四氯化锡、六甲基二硅氨烷、甲醇、三甲基氯化硅烷。
△请看制造氯噻酮的主要原料是什么？是氯苯、邻苯甲酸酐、水合肼、无水三氯化铝、活性镍、发烟硫酸、冰醋酸、亚硝酸钠、盐酸、氯化铜、乙醇、亚硫酰氯、氨水、三氯甲烷、发烟硝酸、二氧化硫。
△请看制造酪胺盐酸盐的主要原料是什么？是L-酪胺酸、二苯醚、氯化氢、草酸、乙醇、活性炭。
△请看制造催醒安的主要原料是什么？是间苯二酚、乙醇钠、无水乙醇、二甲基氯乙烷、氯化氢、无水苯、氢氧化钠、无水乙醚、二甲氨基甲酰氯、无水硫酸镁。
△请看制造溴米索伐的主要原料是什么？是异戊酯、赤磷、甲苯、溴素、脲素。
△请看制造利凡诺盐基主要原料是什么？是乙酸钠、对氨基苯乙醚、硫酸酮、2-氯-4-硝基苯甲酸、盐酸、三氯氧磷、氨水、二甲苯、铁粉、苯酚、氯化钠。
△请看制造苯乙酸乙酯的主要原料是什么？是（1）苯乙青法：苯乙青、乙醇、硫酸、氯化钠、纯碱。（2）苯乙酰胺、乙醇、硫酸、氯化钠、纯碱。
△请看制造氨基胍碳酸氢盐的主要原料是什么？是石灰氮、硫酸、水合肼、碳酸氢钠。
△请看制造氨基硫脲的主要原料是什么？是水合肼、硫酸、硫氰酸铵、乙醛。
△请看制造L-赖氨酸的主要原料是什么？是L-赖氨酸盐酸盐、盐酸、氨水、活性炭。
△请看制造D-氨基物的主要原料是什么？是异丙醇、异丙醇钻、三氯化铝、对硝基-α-乙酰胺基-β-羟基苯丙酮、盐酸、氢氧化钠。
△请看制造硝化甘油的主要原料是什么？是发烟硝酸、浓硫酸、甘油、磷酸钠、硼砂。
请注意，以上的原料名称不准确，因为在我的电脑里找不到一些离奇古怪的字体；请读者原谅我写了许多错别字。
是啊，西医使用化学药物避开了自然药物的重金属污染，并且作用迅速；而赢得了各国病人的喜爱；但是从20世纪50年代开始，化学药物的危害逐渐被人们认识。
有人说，不错，西药的制作原料是有毒的；但是经过科学处理之后，就没有毒了。这是真的吗？我儿子就曾经有过这种思想。
2年，我儿子初中毕业，就到我的研究院上班了；我让他从小当学徒，在实践中学点儿真东西。
因为如果让他上中医大学，那么他很可能让民间疗法搞得糊涂了；如果让他上西医大学，那么他很可能让洋人疗法搞得糊涂了；如果让他去香港药行干活，那么药行很可能因为他是少祖子而让他闲呆着。
我不能让他像我一样，白白在高中耗费了宝贵的青春；如果孩子学成了书呆子，那么不如不学。在研究院里，我和同事们经常给他讲课。
我说：“记住了，西药只能在手术、抢救的时候使用；而不能用于慢性病。”
儿子说：“爸，这是为什么？”
我说：“因为西药有毒。”
儿子说：“爸，西药很干净，为什么有毒？”
我说：“西药的原料有毒，因此西药有毒。”
儿子说：“爸，那不会把毒去掉吗？”
我说：“怎么去？”
儿子说：“爸，我学过中和反应，酸碱一中和，就没毒了。”
我说：“真的吗？”
儿子说：“爸，老师说过。”
于是，我领着儿子来到化学试验室：“好，你拿一个大烧杯过来，装上一半的蒸馏水。”
儿子把装着蒸馏水的大烧杯拿过来了：“爸，干什么？”
我说：“你喝一口。”
儿子喝了一口蒸馏水：“爸，挺好喝。”
我说：“你记住这种感觉。”
儿子又喝了一口：“爸，我记住了。”
我说：“好，你往蒸馏水里，倒入毫升10％的盐酸。”
儿子往蒸馏水里倒入盐酸：“爸，好啦。”
我说：“你把PH试剂倒入烧杯，然后用滴定瓶滴入10％的碳酸钠，让酸碱中和。”
于是，儿子就非常仔细地搞酸碱中和反应。
我说：“中和了没有？”
儿子说：“爸，你着什么急啊，要让PH试剂颜色完全消失。”
这时，走进来一个研究员：“院长，您这是干什么呐？”
我低声说：“我让他搞酸碱中和，然后让他喝掉。”
研究员也低声说：“哎，院长，酸碱中和的水不能喝啊。”
我凑近他耳边：“我让他记住了，老师说的话不能信。”
研究员摇了摇头：“院长，您的教学方法不好。”
这时儿子说：“爸，我酸碱中和搞完了。”
我说：“过来，见过叔叔。”
儿子马上说：“叔叔好！”
研究员说：“臭小子，你干什么呐？”
儿子说：“叔叔，我爸让我搞酸碱中和呐。”
研究员说：“搞酸碱中和干什么？”
我说：“你把它喝掉。”
研究员说：“哎，哎，这水可不能喝！”
儿子说：“叔叔，这水为什么不能喝？”
研究员说：“这水还是有毒。”
儿子说：“叔叔，酸碱中和变成了水，怎么会有毒？”。
研究员说：“从理论上讲，酸碱中和是变成了水；但是实际上，酸碱中和的产物是非常复杂的。”
儿子说：“叔叔，怎么会复杂呐？”
研究员说：“这里有一个纯度问题，在盐酸和碳酸钠里，含有微量的砷、汞、铬离子；因此酸碱中和的水，已经不是从前的蒸馏水。”
我说：“你不信就喝一口。”
研究员说：“臭小子，你拿手指头沾一点儿尝尝。”
儿子拿手指头沾了一点儿，尝了尝：“呸，呸，这是什么味啊。”
研究员说：“快去漱漱口。”
儿子漱完口回来：“叔叔，这酸碱中和，只是理论上的。”
我说：“对了，只是公式中和了。”
研究员说：“院长，现在老师讲的课，净是脱离实际的。”
我说：“你看看，让孩子上完了学，都成大傻子啦。”
研究员说：“院长，您们聊着，我还有点事。”
儿子说：“叔叔，再见。”
我说：“明白了吗？西药的原料有毒，因此西药也有毒。”
儿子说：“爸，有毒的东西是去不掉的。”
我说：“对了。”
过了大概两个多月，儿子又提出了一个问题。
儿子说：“爸，草药含有乱七八糟的东西，一提纯就干净了。”
我说：“是吗？”
儿子说：“爸，报纸上都这么说。”
我说：“好，你去熬5克丹参去。”
儿子熬了5克丹参：“爸，干什么啊？”
我说：“把它放在一边儿；再拿10支丹参注射液来。”
儿子拿来10支丹参注射液：“爸，把它打开吗？”
我说：“把它打开，放在另外一个杯子里。”
儿子说：“爸，现在有两个杯子了，还怎么办？”
我说：“你一个杯子喝一口，尝尝什么味道？”
儿子喝了一口熬的丹参：“爸，有一点儿苦。”
我说：“你再尝尝那个杯子？”
儿子喝了一口丹参注射液：“呸，爸，这是什么东西，说不出来什么味道。”
我说：“赶紧漱漱口。”
儿子漱完口回来：“爸，这丹参注射液，怎么味道这么怪？”
我说：“丹参注射液是拿化学试剂提纯出来的，本身含有化学试剂；因此就具有了毒性。”
儿子说：“爸，都用什么化学试剂啊？”
我说：“我给你举个例子，你知道喜树硷注射液吗？”
儿子说：“爸，我不知道。”
我说：“喜树硷注射液是抗癌制剂，它是从喜树的根、果提取的喜树硷。”
儿子说：“爸，怎么提取呢？”
我说：“用乙醇、氯仿、碳酸钠、盐酸、甲醇；这都是有毒的溶剂。”
儿子说：“爸，提取了喜树硷就完了吗？”
我说：“不，还要拿喜树硷配制注射液。”
儿子说：“爸，怎么配制注射液呢？”
我说：“还要用氢氧化钠、氨基乙酸、活性碳、盐酸、丙二醇；这也都是有毒的溶剂。”
儿子说：“爸，配制口服的片剂是不是好一点？”
我说：“配制片剂也好不了哪去。”
儿子说：“爸，起码不用有毒的溶剂了吧。”
我说：“是不用有毒的溶剂了，但是要用有毒的辅料。”
儿子说：“爸，辅料也有毒吗？”
我说：“配制片剂，除了要用化学试剂提纯之外，对于提纯的物质要用赋形剂，如乙醇、微晶纤维素；还要用填充剂，如淀粉、甜蜜素；也要用崩解剂，如化学纤维素；以及要用润滑剂，如滑石粉、硬脂酸镁、液体石蜡、微粉硅胶、氢氧化铝凝胶；最后要用包装剂，如色素、聚乙稀薄膜等，如此才能得到药片。”
儿子说：“爸，为什么净使用毒药配药呢？”
我说：“这就是所谓的科学。”
儿子说：“爸，看来西医配药方法，不是科学。”
我说：“可是有些人鼓吹这是科学。”
儿子说：“爸，这些人脑子进了水。”
我说：“是啊，应当让一部分人先死去。”
西药确实有毒。按照伤胃气者谓之毒的原则，绝大多数西药属于毒药。
[1]反应停的毒性。
这是在年由一家德国公司作为抗生素合成的；合成后发现它并无抗生素活性，却有镇静作用；于是在年作为镇静催眠剂上市。厂商吹嘘它没有任何副作用，不会上瘾，胜过了市场上所有安眠药。对孕妇也十分安全，可用于治疗晨吐、恶心等妊娠反应，当时的广告语是：“孕妇的理想选择。”于是反应停很快风靡欧洲各国和加拿大；据说，光是联邦德国一个月就卖出了一吨！不过，反应停仅仅过了4年就被撤回，至今还让现代医学蒙羞。
首先，澳大利亚一个产科医生在英国《柳叶刀》杂志上报告反应停能够导致婴儿畸形。有许多人吃了反应停，产下的婴儿患有一种以前很罕见的畸形病———海豹肢症，四肢发育不全，短得就像海豹的鳍足。实际上，这时候在欧洲和加拿大已经发现了0多名海豹肢症婴儿。于是全世界已经诞生了约1．2万名畸形儿。从年11月起，反应停在世界各国陆续被强制撤回；研发反应停的德国公司，同意赔偿受害者的损失，公司因此被迫倒闭。
奇怪的是，就在反应停声名狼藉之际，一名以色列医生偶然发现反应停，对于麻风结节性红斑有很好的疗效。经过34年的慎重研究之后，8年，美国FDA批准反应停作为治疗麻风结节性红斑的药物，在美国上市；而且反应停还被发现有可能用于治疗多种癌症。于是，现在反应停又卷土重来。据说，反应停在中国大陆的每年销售额，居然超过了32亿元人民币。
[2]砷制剂的毒性。
如新胂凡纳明、亚砷酸钾、卡古地钠等，主要用于梅毒。这些药物的毒性如下：
①胃肠反应。常见的有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲不振等，偶发口腔炎或结肠溃疡。
②治疗性休克。就是在静脉注射之后，病人的血压突然下降，人也昏迷了；得赶紧抢救。
③血管性反应。有两种表现：一是亚硝酸样危象；即在砷剂注射时或刚注射完后不久，患者发觉热、心跳和胸部压迫感，旋即发生面部充血、发晕、和窒息感，继以不省人事、虚脱、偶有死亡者。发生原因可能为注射太快，或血管内红细胞凝聚形成多数小血栓或其它原因。二是休克样反应，常发生在注射刚要完毕时，患者面色苍白、虚弱、皮肤冷潮、恶心、呕吐、腹泻、晕厥、血压非常低、脉搏极微弱。发生原因可能与急性肾上腺损伤有关。
④造血系统反应。主要为血小板缺乏，粒性白细胞缺乏，和再生再生障碍性贫血三种类型。有时伴发*疸和药疹，病情可恶化，以至死亡。
⑤神经精神性反应。神经性反应有二种：一是周围神经炎，在长期及大量砷剂治疗后发生，停药后迅速消失。二是出血性脑炎，病情较严重。
⑥肝反应。分早期和晚期两种。其表现从无症状至急性*色肝萎缩，重者预后不良，尤以晚发者为然；其原因可能系砷剂的毒性作用。
⑦皮肤反应。有寻常型和全身剥脱性皮炎型两种。其表现为：在注射后，当日全身发痒、发冷发热、在皮肤皱褶处、面、颈、胸、腹或股部，出现对称性点状或片状红斑；眼睑肿胀、大片皮下瘀斑等。如此时不停药而继续注射：则常会发生严重的全身剥脱性皮炎。可发展成大疱性表皮松懈形药疹而死亡。
[3]磺胺制剂的毒性。
磺胺制剂由于对许多感染性疾病有效，且应用方便、价值低廉，故至今仍被广泛应用。因此，它产生的反应亦很多。这种反应，与其结构式有关。一般认为，氨苯磺胺含有一个苯胺核心，即在苯环的对位上有一个氨基结构，与其它磺胺制剂如磺胺嘧啶、磺胺吡啶等，不但含有苯胺核心，还含有嘧啶核心，是具有高度致敏作用、感光作用和交叉过敏的。推而言之，其它含有苯胺核心的药物如普鲁卡因、对氨水嘧啶、美索因等，亦均具有同样反应性。
磺胺制剂毒性如下：
①胃肠道反应。有恶心、呕吐、腹泻、纳差等。
②造血系统反应。有血小板缺乏、粒性白细胞缺乏、溶血性贫血、再生障碍性贫血等，严重的可导致死亡。由水杨酰偶氮磺胺吡啶引起的粒性白细胞缺乏症，屡有报告；由长效磺胺引起的血小板缺乏、溶血性贫血和再生障碍性贫血，均有发生。
③循环系统反应。由长效磺胺引起的心肌炎可导致死亡，尸解发现心肌，特别在血管外围，充满以组织细胞和嗜酸粒细胞为主的细胞浸润。另外，紫癜也较多见。
④呼吸系统反应。在制造磺胺制剂工厂中，参加生产者可发生皮炎，同时患气喘，亦有只发气喘者。因用磺胺噻唑喷雾剂引起的支气管气喘者，亦屡有报告。
⑤肝脏反应。由磺胺引起的肝炎伴有*疸及或药疹者，一部分系毒性反应，一部分则系变态反应。长效磺胺可引起肝炎伴发药疹和白细胞减少，或伴发药疹和阻塞性*疸，均有所见。其它尚有胆红素血症，尿胆素原血症，凝血酶原减少或肝功能减退等。
⑥肾脏反应。磺胺在正常肾脏内可浓缩50倍，其乙酰化物溶解度低，很易产生结晶，阻塞肾小管、肾孟和输尿管而产生疼痛、血尿、蛋白尿、管型、尿少甚至尿闭，引起死亡。一部分则由于毒性或变态反应引起。宜在用药期中多检查尿常规以求早发现，利于防治。凡肾脏功能不良或对磺胺过敏者忌用。
⑦神经系统反应。在长效磺胺引起的例大叶性肺炎患者中，有8例发生急性精神病。视神经炎偶有发生，周围神经炎则屡有报道。虽可发于治疗时期，但常见于停药1周或更久以后。有人认为磺胺甲基噻唑，是产生周围神经炎的主要药物，其它磺胺制剂产生者少见。
⑧皮肤粘膜反应。在磺胺制剂中，以药疹占第一位。在文献中尚有引起系统性红斑狼疮、银屑病、结节性动脉周围炎的报告。在外用磺胺制剂当中，也有发生过敏的报道，还有因为头皮擦破以后，扑磺胺粉而死亡的报道。
[4]青霉素的毒性。
青霉素系广谱抗菌素，对许多感染性疾病有效，其价值低廉，应用甚广，并发展了一些新制剂，因此由其产生的反应亦很多。其次，青霉素反应在抗菌素中有其突出的代表性，虽然每种抗菌素都各有一定的特异性，但在产生反应上，它们与青霉素也有不少共性。因此，青霉素所产生的反应，也反映了大部分其它抗菌素的一般反应情况，有一定的参考价值。
①胃肠系统反应。在使用青霉素之后，可发生呕吐、腹泻、胃痛、黑便、或大量胃肠出血。
②治疗休克型反应。与砷剂产生的反应类似，在注射第一针后发生。这种反应，在复发性梅毒治疗中，可以引起偏瘫；在心血管梅毒中，可引起死亡。可能是注射青霉素之后，在局部梅毒病灶发生了治疗休克型反应。
③心血管系统反应。青霉素注射可引起脉管炎、小动脉炎、心肌炎或心肌梗塞。尸解发现局部坏死性血管球性肾炎、动脉炎、心肌炎和过敏性肺炎。也有在肌肉注射1周之后，发生肾脏、胃肠道、心肌、肺和腓神经反应，伴发热、肢端和关节酸痛、大疱及红斑狼疮现象而死亡。
④呼吸系统反应。有一些气喘病患者，接触青霉素粉尘而发病。在青霉素制造厂的女工中亦有发生。另一些则可由青霉素喷雾而引起气喘。还有因亚急性肺水肿，或声门水肿窒息而导致死亡的。
⑤神经系统反应。注射大剂量青霉素，引起脑水肿。鞘内注射大剂量青霉素可引起惊厥的，有的甚至死亡。在肌肉注射时或刚注射完毕后，就有发生急性暂时性精神病样反应的，主要表现为患者有立刻死亡感、压迫感、振荡、定向力障碍、幻听、幻视、暂时性视盲，和巩膜充血。有人认为此系普鲁卡因青霉素注射到血管内，引起的毒性反应。但口服青霉素也有引起幻觉的。
⑥肾脏反应。注射青霉素后，有发生尿少或一过性无尿者。
⑦造血系统反应。苯甲青霉素注射后有引起血小板减少，导致出血性死亡的。大量注射后可产生溶血性贫血。
⑧皮肤反应。皮肤反应最多见。除了剥脱性皮炎之外，余为寻常型药疹，包括麻疹、荨麻疹、猩红热样疹、斑丘疹、多形性红斑、湿疹样皮炎、紫癜、痤疮样疹、大疱性增殖性皮炎。
⑨霉菌病型反应。应用包括青霉素在内的大量抗菌素治疗疾病时，可引起机体的菌群失调而发生霉菌病是众所周知的。在成人中上有引起体癣的。
⑩休克型反应。这是药物反应中最严重的一种，可于几分钟或稍久的时间内引起死亡，而以青霉素引起的最多见。这种反应病程较短，必须立刻抢救，国内外有不少报道。值得注意的是，如果食物中含有青霉素，亦可引起过敏性休克。
[5]阿司匹林的毒性。
这是最常用的解热镇痛药，它产生的反应亦很多。
①胃肠系统反应。胃肠道出血，是阿斯匹林产生的最突出的症状。大多数人服阿司匹林均会有胃肠道出血。胃肠道隐血最普通的原因是服用阿司匹林，间或引起缺铁性贫血。阿司匹林常使胃溃疡恶化，与胃溃疡出血和穿孔有关。但大多出血常不能预见，可发生于只服1—2片阿司匹林而原无胃溃疡的患者。在一组12例因阿司匹林引起的胃出血之中，有5例可见胃粘膜糜烂，显微镜检查则均有糜烂面，附在充血和水肿粘膜上之的黏液尚有阿司匹林碎片。在另一组52例消化道疾病中，有39例胃出血。X线检查发现15例有溃疡，21例有孤立的出血点。胃镜检查亦见到在小片出血性胃炎上，有阿斯匹林小碎片直接接触粘膜。
②造血系统反应。服阿司匹林后，发生缺铁性贫血的较多；在一组久服该药的慢性风湿性疾病患者中达10—15％；巨幼红细胞性和不典型巨幼红细胞性贫血亦间有发生，白细胞减少，粒性白细胞较少，或血小伴减少，均有报道；可能由于骨髓抑制或血小板损失。还有1例阿司匹林致血小板较少性紫癜而死亡的报告。
③泌尿系统反应。可引起急性肾小管坏死、肾乳头坏死、肾炎、蛋白尿、血尿和管型等。
④耳部反应。第8对脑神经对阿司匹林特别敏感，可产生耳聋、耳鸣或眩晕。恢复迟缓、不完全或永久性耳聋的均有。
⑤皮肤反应。皮疹种类较多，有寻常型药疹，主要为麻疹形、猩红热疹形、荨麻疹、多形红斑、固定性红斑。还有剥脱性皮炎。
⑥中毒反应。以小儿多见，在幼儿当中，阿司匹林引起的意外死亡比任何其它药物引起的要多。外用亦可中毒，如治疗银屑病外水杨酸软膏亦有中毒的。
[6]巴比妥类的毒性。
巴比妥酸盐类药物是临床应用非常广泛的催眠镇静药，其中尤以苯巴比妥为然。本组药物的药理作用随剂量的大小，可发挥麻醉、抗惊厥、催眠和镇静的效能。它们主要在肝脏破坏、肾脏排泄。最常见的副作用为服药后次晨出现的头晕、倦怠和乏力等后作用。它们引起的反应可以归纳成中毒性与变应性二类，前者包括一次大量服药造成的急性中毒和久服后慢性中毒或成瘾，后者是最常引起变态反应的药物之一。
①消化道反应。可出现恶心、呕吐、食欲不振和腹泻等。严重的可出现血性或柏油样大便。肝脏有时可遭受严重损伤，表现为*疸、肝区压痛、肝肿大等中毒性肝炎症状，可于皮疹同时出现，或在皮疹发生后1周里出现。最早症状为巩膜*染，血胆红素含量增加和肝肿大，以后出现肝功能破坏。重症病例可以发生肝昏迷，甚至死亡。病理改变为急性弥漫性肝细胞坏死和脂肪变性。
②皮肤反应。在苯巴比妥引起的过敏性反应中，以皮疹最为常见。一般文献记载，其发病率约为3—5％；皮疹出现的形式有二类，其一属寻常药疹型，其中最常见的为固定性红斑和麻疹样红斑形，其次为猩红热样红斑和多形性红斑形包括重症多形性红斑形，较少见的为？麻疹和血管神经性水肿形结节红斑等，偶尔引起中毒性表皮松懈坏死型。其中可二种同时出现，或一种先于另一种出现。皮疹分布一般较为广泛，常伴有显著的全身性症状，如体温增高，累及黏膜和内脏。
另一类是剥脱性皮炎型。苯巴比妥是发生本型的最常见药物。其发生原因，可能是患者在发生寻常药疹型后未停药。其发生原因，可能是患者在发生寻常药疹型后未停药，或由于过去曾发过较重的寻常药疹型，或由于患者敏感性较高，在剥脱性皮炎中有人死亡，其皮损严重，且常伴有高热、*疸于肝、脾和淋巴结肿大以及肾功能受损。
③黏膜反应。常可累及，表现为唇黏膜水肿、糜烂和裂隙，表面覆盖浆痂或血痂，舌乳头肿胀，颊和上颚黏膜出现淤点和淤斑，有的病例口腔黏膜呈污厚假膜状。结膜累及常见，呈潮红、充血和分泌物增多。其它尚见有食道、咽喉、气管、支气管、肾孟和输尿管等黏膜的皮细胞脱落。
④发热反应。在全身性症状方面，发热是常见的；热型不定。部分先起高热，历2—3日后乃出现皮疹，部分发热和皮疹同时出现，随皮疹的过程而发热不定。一般体温都波动在38度—39度，同时伴全身不适、倦怠、关节痛和寒战。
⑤肾脏反应。可出现蛋白尿或呈现肾炎症状，如尿中出现蛋白、红细胞、白细胞、管型和肾功能减退，偶尔发生尿闭而造成死亡。
⑥造血系统反应。有些病例血中白细胞增高，分类嗜酸性细胞或淋巴细胞增多。有时可呈现白血病样反应。白细胞总数可高达每立方毫米7万余个，并出现未成熟细胞，也有呈现颗粒白细胞减少或缺乏症，偶尔出现异常淋巴细胞或类似传染性单核白细胞增多症。
⑦其他尚可发生全身淋巴结肿大，脾脏肿大、肺浸润或水肿、出血性脑炎、脑水肿、颅压增高、哮喘和肢端发绀等。
总之，巴比妥引起的药物反应比一般剧烈，并常伴内脏损害，故预后较严重。
[7]冬眠灵的毒性。
冬眠灵为各科都广泛应用的药物之一，特别是精神科用得较多。它所引起的反应是由于该药对植物神经系统及间脑功能的抑制作用的结果。
①消化系统反应。有口干、便秘、腹泻、恶心、呕吐和厌食。此外可发生*疸和中毒性肝炎，其发生率有多至8％，发生的时期大多在治疗后2—4周左右。除有*疸外，并可有肝区压痛或肝脏肿大，临床和肝功能试验类似传染性肝炎或阻塞性*疸。
②心血管系统反应。常见症状有心悸、血压降低和直立性虚脱。其中直立性虚脱往往发生在第一、二次注射时。
③中枢神经系统反应。有头晕、乏力、嗜睡、多梦和震颤麻痹、体温降低。精神病患者吞服大量药片后可以引起急性中毒，临床表现为深昏迷、血压降低甚至本能测到、腱反射消失。倘不及时抢救可造成死亡。
④泌尿系统反应。有排尿障碍、尿频数和小便失禁。
⑤内分泌反应。有乳房膨胀、乳汁分泌和性欲增强等。
⑥本药可引起皮肤反应。表现为麻疹样红斑、猩红热样红斑、荨麻疹、散在性斑疹、丘疹和小水疱。多开始于面颊、手背等暴露部位，有的如手套形密集于肢体末端，对日光有敏感作用。偶而可发展成剥脱性皮炎。亦可引起色素沉着。
⑦本药作肌肉注射时局部有时可发生浸润性肿块，进而可发展成无菌性脓疡。作静脉注射时，有时可发生无菌性静脉炎和其后遗的阻塞。
⑧本药可对部分病人的造血器官发生刺激或抑制。约3/4病例使红细胞沉降率加快，少数病人红细胞和血色素稍降低。在开始治疗2—4周左右，白细胞计数上升，嗜酸性细胞也常增高，特别是在注射后局部有浸润块产生时。但有时可产生颗粒细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜，甚至再生障碍贫血。
⑨此外，本药尚可引起发热，和大剂量应用时能使凝血性增加，以至使血栓栓塞性疾患的病人发生血栓现象。
[8]皮质类固醇激素制剂的毒性。
自从年开始应用可的松治疗风湿性关节炎之后，皮质类固醇激素（下简称皮质激素）类制剂的应用，与日俱增，特别是年人工合成的品种增多以后，其临床应用范围更为广泛，已成为医务人员日常工作中的一种重要的常用药物。皮质激素可使一些严重性疾病缓解，有时并挽救患者的生命，以利争取时间作进一步的治疗。但实际上它很少能彻底治好任何疾病，反而产生很多反应，严重的还可引起死亡。因此在应用时应慎重考虑。
①胃肠道反应。虽然皮质激素是否能引起新的胃溃疡或促使潜在的胃溃疡活化，目前尚有争论，但很多临床和实验室资料都有提示皮质激素与胃溃疡的发生、活化、甚至穿孔有关。用皮质激素后，胃液分泌增多，尿中尿胃蛋白酶、胃内胃蛋白酶和盐酸均有增加。皮质激素可减少胃黏膜形成，从而使黏膜与胃酸易于接触，促成溃疡的发生。这种溃疡的特点是很少有症状，但是一旦出现，就提示有出血和穿孔的可能；并且事先毫无警告症状，突然因胃大量出血而死亡。而且胃与十二指肠发生溃疡的机会相等。十二指肠、回肠或结肠穿孔的均有报道。另外溃疡大，少有炎症及纤维化。胰腺炎亦不罕见，特别在儿童中。
②皮肤反应。常引起各种程度的皮肤萎缩，胶原纤维消失，皮下脂肪萎缩，以致皮肤象薄纸一样，其下血管清晰可见，且易于出血，产生淤点或淤斑。如服药过久，这种情况可非常广泛，常累及大部分皮肤。此外，色素减退（特别在局部注射后）、脱发、多毛或痤疮，亦不少见。由于皮下脂肪重新布局，产生“满月脸”及“牛背”等。
局部用药均可引起象系统用药后发生的反应。对酒渣鼻开始可抑制脓疱发生，但停药后常出现严重反跳现象，产生炎性水肿和脓疱，有时毛细血管扩张更显著、更广泛。
对于皮肤溃疡愈合起阻碍作用，可能由于皮质激素局部应用引起皮肤萎缩、血管收缩和局部抵抗力降低的关系。有报道局部外用氟化制剂后，产生口腔外围皮炎，酒糟鼻样皮炎，萎缩纹，淤斑；在尿布皮炎上发生肉芽肿，和模糊癣菌感染。
③循环系统反应主要为血压增高、循环功能不全、心脏扩大、心律紊乱、肺循环代偿失调、血栓形成等。
④神经系统反应。神经症状有情绪易激动、失眠、头痛、眩晕、神经紧张、欣快或抑郁等。神经症状有震颤、肌肉痉挛、外围神经炎、视神经乳头水肿、高血压性脑病等。
⑤对于内分泌腺的影响。抑制生长激素，影响正常生长。在儿童中用药6个月以上，可发生生长抑制。孕妇用药可引起胎儿畸形、胎儿发育不全、死胎等。约2/3的患者发生肾上腺皮质功能减退。
⑥对于代谢的影响。可引起高血糖和糖尿病，亦有发展成永久性糖尿病。增加蛋白质的分解代谢，因而丧失氮，延迟蛋白质的合成代谢；引起脂肪动员和重新分布，引起不正常的沉积。
⑦对于免疫系统的影响。可抑制抗体形成，改变机体对抗原抗体的反应；可掩蔽严重的暴发性感染，使其无症状性表现；易引起全身感染。对于牛痘、水痘、带状疱疹、单纯疱疹、风疹、流行性感冒、流行性腮腺炎等，在感染前或感染后应用激素，可使病情加剧；种牛痘的、生水痘的、均可恶化并造成死亡。
⑧对于五官的影响。可引起视力模糊、视网膜剥离、眼压增高以至青光眼，最后失明；或引起白内障，有时并发青光眼等。局部用药可使原有感染恶化，产生穿孔。在角膜擦破时，切忌不能外擦皮质激素制剂，因它可掩盖严重感染。
⑨对于运动系统的影响。可引起肌腱断裂；骨质疏松常见，常为全身性，可产生自发性骨折、非感染性坏死等。
⑩停药反应。出现停药征候群,表现为一般软弱、胃纳差、肌肉痛、发热、筋骨痛、原病复发、阿狄森症危象，伴以休克，严重者甚至死亡。
[9]抗肿瘤药物的毒性。
如烷化剂白消安、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥盐酸盐、耳溴甘露醇、噻替派等；如生物碱长春新碱、长春花碱等；如抗代谢产物硫唑嘌呤、6-硫基嘌呤、氨甲喋呤、氟脲嘧啶、阿糖胞苷等；如抗菌素放线菌素D、争光霉素、丝裂霉素等。
值得一提的是，它们的临床疗效只有20％左右；而且它们对于肿瘤细胞和健康组织如成纤维细胞、骨髓细胞、肠道皮上细胞、膀胱上皮细胞、腺体组织等，都有同样抑制作用，因而就产生了一系列的反应。
①胃肠道反应。化学抗肿瘤药物普遍引起恶心、呕吐和厌食。此外可发生中毒性肝炎，其发生率有多至31％，甚至发生急性肝坏死。
②对于腺体组织反应。使淋巴腺、脾脏、胸腺等退化，淋巴细胞减少，产生免疫抑制。
③对于免疫系统的影响。可引起感染，或激活潜在的感染，或使感染扩大化。不论这种感染是细菌性、霉菌性、或病毒性。对病毒感染，抗肿瘤制剂可使带状疱疹向全身发展，出血，甚至引起死亡；使单纯疱疹发展到全身；使种痘变为牛痘，并妨碍创口的愈合。
④对于细胞的影响。由于毛囊细胞受损，可引起脱发。也可引起细胞突变、畸形，或癌变。
⑤血液系统的反应。抑制骨髓，造成全血细胞减少，可产生贫血，白细胞减少、血小板减少、紫癜、出血性坏死，在受压部位并可产生溃疡、出血性膀胱炎等。
⑥循环系统反应主要为心肌坏死，引起心脏骤停。
⑦对于骨胳的影响。可引起成骨细胞坏死，常为全身性，可产生自发性骨折。
⑧神经系统反应。可引起失眠、神经紧张、抑郁等。
⑨泌尿系统反应。可引起急性肾小球坏死，发生不可逆性肾功能衰竭。
⑩迟发反应。化学抗肿瘤药物具有蓄积作用，往往在停药3—6个月之后，逐渐显示越来越大的毒性。
[10]白血宁的毒性。
在治疗银屑病的药物中，白血宁应有一定的毒性，国外久已不用，而改用氨甲喋呤。但是直到目前，中国大陆依然采用白血宁，作为治疗银屑病的首选药物。
①胃肠道反应。开始服药后即可能出现钠差、恶心、呕吐，但大都发生在服药4—14日之后，个别的觉得易饿。其次为上腹不适、腹痛，少数有腹泻、呕吐、咽喉痛、牙龈出血，在减量或停药后，迅速好转以至恢复。
②皮肤粘膜反应。大都在服药36日以后发生,主要为见于口腔、和舌两侧黏膜的糜烂和溃疡，有时出血，剧痛，停药1—2周后消失。其次为银屑病损害的糜烂或溃破，一般不超过原损害的范围，亦剧痛，停药10—20日后痊愈，遗留暂时性色素沉着斑。个别发生脓庖。龟头或肛门亦可累及。
③脱发反应。脱发呈弥漫性，轻拨之即脱，但都不严重；在停药3—4周后，即停止再脱而逐渐恢复。
④血液系统的反应。主要减少白细胞，白细胞大都将至—左右，低者少于0；分数计数，除个别粒性白细胞减少外，余无特殊。其次为血小板减少。
⑤其它反应。有头痛、头晕、嗜睡和疲乏感，其次如发热，耳鸣、关节痛、或心悸者，于停药后速愈。
[11]抗组胺药物的毒性。
抗组胺药物在临床上应用非常广泛，常用的有盐酸苯海拉明、非那根、安其敏、氯苯吡胺和酒石酸笨茚胺等。它们适用于治疗各种变应性疾病，但是有很多不良反应。
①胃肠道反应。可引起胃肠功能紊乱如恶心、呕吐、腹痛和腹泻。
②神经系统反应。最常见反应为思睡、头晕、眩晕、思想不集中和共济失调。
小部分病例可产生兴奋症状如失眠、肌震癫、烦躁不安、心悸、视力模糊。此外，尚可产生倦怠、乏力。
③对于五官的影响。口、喉、鼻黏膜发生干燥。
④血液系统反应。可对骨髓抑制而发生颗粒白细胞减少或缺乏症。较长时期服用可导致贫血，由于溶血造成。
⑤过敏反应。服用氯苯吡胺而发生玫瑰糠疹样药疹；偶而可产生？荨麻疹和单纯性紫癜。服用苯海拉明可引起支气管哮喘，服用非那根等可导致光敏感。
[12]抗结核药物异烟肼的毒性。
本药的副作用和毒性反应不少，可以归纳如下：
①胃肠道反应。恶心、口干、便秘。
②神经系统反应。如头晕、晕眩、倦睡、多梦、尿潴留和肌肉震颤等。还有多发性神经炎、视神经炎、听神经障碍和惊厥等
③精神障碍反应。异烟肼所致的中毒性精神病的反应，有偏执狂型，多猜疑，有迫害妄想、情绪低落、抑郁、有幻觉、定向、记忆和领悟力障碍。
④皮肤反应。有变应性水肿，麻疹样皮疹和淤斑，偶而引起剥脱性皮炎，也有在面和手部发生烟草酸缺乏样皮损。
⑤血液系统反应。能产生缺铁性贫血，也可产生颗粒性白细胞减少症、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜和嗜酸粒细胞增多。
⑥肝脏反应。能产生*疸和中毒性肝炎，肝功能异常，引起高血糖症。
⑦对于内分泌腺的影响。本药能引起乳房发育异常。也有报道引起甲状腺机能亢进症、肾上腺皮质功能亢进等。
⑧对于呼吸系统的影响。本药尚可引起顽固性气喘。
⑨对于循环系统的影响。本药尚可引起持续性低血压。一次误服大量可造成急性中毒，表现为恶心、呕吐、腹泻、神经失常、惊厥而昏迷，需进行急救。
⑩其它反应。偶可引起红斑性狼疮，停药后症状可消失。
[13]抗疟药物氯喹的毒性。
①消化道反应。出现较早，表现为食欲不振，恶心、呕吐、腹泻、腹痛、口干苦感，乃由于药物直接刺激的结果。
②皮肤粘膜反应。可出现苔藓样皮病、玫瑰糠疹样红斑和荨麻疹等表现。临床尚发现有全身性瘙痒症,在服药3—4周后全身皮肤变得干燥、粗糙、柔韧度减低、光泽变暗、四肢伸侧毛囊口过度角化，呈棘状突出，部分上覆细小鳞屑，偶而可见掌指关节伸面角化过度。毛发枯干变脆，变*褐，以后转白色，指甲变薄，光泽消失，甲片出现不规则白色不透明云絮状小片，偶有出现离心性环状红斑。还可有舌炎、口角和眼角糜烂以及鼻黏膜干燥等。
③神经系统反应。有头痛、头晕、四肢麻木但无感觉障碍和失眠。
④神经肌肉反应。有咀嚼、吞咽、软腭、四肢和呼吸无力、上眼睑下垂。
⑤眼部反应。初起为视觉模糊、畏光、复视和视野缺损，以后色觉消失、视力减退。眼底变化在后期有视网膜动脉狭窄，乳头变苍白，视神经萎缩，视网膜和*斑脱色素改变，角膜由于白色或*色色素沉积发生混浊，晶体也可变混浊。
⑥血液系统反应。有颗粒白细胞减少，还有血小板减少性紫癜。
⑦其它反应。开始服药的3—4天，即可出现全身疲惫，也可有体重减轻，这是由于胃肠道和全身代谢障碍所致。
[14]抗癫痫药物苯妥英钠的毒性。
苯妥英钠是主要的抗痉挛药和抗癫痫药物，在化学结构上，这类药物和巴比妥类同为脲的化合物。文献报道，应用本类药物曾产生剥脱性皮炎、再生障碍性贫血、结节性多发性动脉、肝坏死和肾病等而致死亡的。显然其中有些药物是较其它药更易产生反应。目前此药乃被广泛应用与临床。
①消化道反应。有食欲不振、齿龈增殖、恶心、呕吐等。
②神经系统反应。可引起发烧、神志昏迷、躁动、眼球震颤、括约肌障碍；还有疲乏、头晕、眩晕、神经紧张、复视、运动失调。
③皮肤反应。有多毛症、麻疹样红斑、荨麻疹、紫癜和剥脱性皮炎。也可以引起淋巴结肿大、伴同发烧、嗜酸性细胞增多、皮疹和肝脾肿大等类似血清病的表现。偶可发生红斑性狼疮，同时在血中找到红斑性狼疮细胞。也有发生结节性周围炎者。
④血液系统反应。本药可引起颗粒白细胞减少症，再生障碍性贫血、有核巨红细胞性贫血。
⑤对于呼吸系统的影响。可有肺部显示肺纹理增深或弥漫性肺纤维化。
⑥其它反应。偶可发生逐渐头痛、步伐不稳和昏迷，检查时发现颈项强直，有脑膜刺激症状和脑髓液中蛋白质和细胞的分离现象。
[15]局部麻醉剂普鲁卡因的毒性。
局部麻醉剂的种类甚多，由于普鲁卡因的毒性较低，故其应用也较广泛。
①消化道反应。有食欲不振、恶心、呕吐等。
②神经系统反应。可有兴奋或抑制的表现，出现多言、眩晕，神志模糊，兴奋或嗜睡。有些患者则发生头痛、复视、心前区疼痛、寒战、肌肉震颠和窒息感觉、皮肤色泽变苍白、出冷汗和血压波动下降、脉搏微弱。此时当立即停药予以氧气等急救。
倘再继续进展时，则发生惊厥，进而发生呼吸和循环衰竭，甚至死亡。
③过敏反应。可引起的过敏反应有多型性红斑、荨麻疹、血小板减少紫癜。也可引起过敏休克。
[16]化学杀菌消毒剂呋喃西林。
本药引起的毒性反应在中国报道较多，表现为：
①消化道反应。可引起恶心、呕吐、食欲减退。
②神经系统反应。以多发性神经炎为最多见，少数有颅神经损害；还可发生妄想状态和迫害妄想为主的类偏狂状态，癫痫、神经障碍和脊髓病变。脊髓病变主要是损害脊髓的后索及脊髓丘脑索，可见锥体索病变。另外还有植物神经功能障碍。
③皮肤反应。过敏性反应，往往在持续用药7天以上发病，表现为药物性皮炎。
④对于呼吸系统的影响。可发生阵发性剧咳、呼吸困难、紫？和寒战等，甚至过敏性哮喘。
⑤血液系统反应。本药可引起溶血性贫血、心绞痛、药物热和嗜酸性细胞增多症。
[16]降血压药物的毒性。
高血压是临床上最常见的严重危害着人类健康的病症，将高血压患者的血压控制在正常或理想水平，可以减少并发症的发生，提高患者的生活质量；但是使用药物降压是不合理的，也是十分危险的，因为任何降压药物都会造成器官缺血，而引发冠状动脉供血不足。西医的降压药物可分六类，我们分别叙述它们的毒副作用。
①利尿剂。利尿剂应用于治疗高血压已有30余年历史，由于其作用温和、价廉，目前仍广泛应用于临床，尤其是老年患者，其肾素活性低，血浆容量相对较多，因此对老年患者比年轻患者更为有效。国内常用的药物有氢氯噻嗪、吲哒帕胺、螺内酯、氨苯蝶啶。其常见的不良反应及处理如下：
△低钾血症。氢氯噻嗪、吲哒帕胺常见的不良反应为低钾血症，且氢氯噻嗪比吲哒帕胺发生率更高。国内报道此副作用发生率门诊患者为28％，住院患者为16％，老年患者的此种不良反应更为明显。
△血尿酸增高。噻嗪类利尿剂及吲哒帕胺在使用中可发生血尿酸升高，由于它们与尿酸竞争有机酸排泄通道，减少尿酸排泄，故可引起血尿酸升高。有报道应用吲哒帕胺治疗例高血压，观察发现有引起血尿酸升高的现象，同时伴有血肌酐升高，当血肌酐轻度升高时停服吲哒帕胺，两个月后血肌酐及尿酸均下降；但是当血肌酐重度升高时则较难逆转。
△阳萎及性欲减退。高血压患者中阳萎常见，利尿剂可引起或加重阳萎，常发生于应用螺内酯及氢氯噻嗪时，有报道以卡托普利或硝苯地平缓释片为基础，配用螺内酯或氢氯噻嗪治疗高血压患者例，螺内酯组例，12例出现性欲减退占12％，氢氯噻嗪组例，其中76例出现性欲减退占55％；有学者报道氢氯噻嗪12.5mg即可引起勃起功能障碍。
△血粘度增加。利尿剂尚可致血糖、血脂代谢紊乱，特别是在应用较大剂量时更易出现。
②钙离子拮抗剂。二氢吡啶类钙离子拮抗剂舒张血管平滑肌，降压作用显著；过去短效硝苯地平较常用，但血压控制常有波动。有报道长期服用短效硝苯地平致急性心肌梗死的发生率和死亡率随其剂量的增加而增加，因此不能作为首选。目前常用的药物为氨氯地平、硝苯地平控释制剂、非洛地平、拉西地平、尼群地平。
△水肿。水肿为钙离子拮抗剂的常见副作用，多发生于踝部。处理方法：减少剂量、停用药物或联合应用其他药物。国内学者应用非洛地平治疗64例老年高血压患者，出现不良反应者均可耐受，不必停药。血管紧张素转换酶抑制剂有扩张静脉作用，与其联合应用可拮抗二氢吡啶类的踝部水肿作用，降压效果亦增强，据报道例常用钙离子拮抗剂的不良反应中出现局部水肿者占11％，给予利尿剂可减轻。
△反射性心动过速。二氢吡啶类钙离子拮抗剂可引起交感神经活性上升，导致心动过速。
△神经系统副作用。神经系统的常见副作用为头痛、头晕。有学者应用β受体阻滞剂美托洛尔对抗硝苯地平引起的头痛、头晕取得良好效果。陆振兴应用非洛地平（波依定）治疗高血压患者35例，仅2例患者出现头胀、面部潮红，继续用药均可自行缓解。还有学者应用尼卡地平静滴治疗高血压急症患者11例，仅有1例出现面部潮红，观察几分钟后症状自然消失。
③β受体阻滞剂。β受体阻滞剂的主要作用是降低心脏排血量与抑制交感神经活性，常用的药物是阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔等。常见不良反应可分为两类：一类与药理作用有关，因剂量太大而出现的反应，如心力衰竭、房室传导阻滞、心动过缓，另一类与β受体阻滞无关。
△支气管痉挛。所有的β受体阻滞剂对支气管哮喘者甚至支气管炎患者，可诱发其支气管痉挛，即使具有内在拟交感活性或选择性β1受体阻滞剂如吲哚洛尔或美托洛尔也应慎用。当服用选择性β1受体阻滞剂而发生支气管痉挛时，给予β2受体激动剂沙丁胺醇，支气管很易扩张，而服用普萘洛尔的患者却无此效果。有报道1例服用普萘洛尔致支气管痉挛，虽经β肾上腺受体激动剂治疗，最终死亡。
△心动过缓及传导阻滞。β受体阻滞剂可降低休息时的心率，对不完全或完全性房室传导阻滞患者应用β受体阻滞剂可导致严重的心动过缓，具有内源性拟交感活性的β受体阻滞剂减慢房室传导的作用较轻。有人应用比索洛尔治疗例原发性高血压患者，其中出现窦性心动过缓11例，完全性右束支传导阻滞1例，短P-R间期1例，副作用多数相对较轻，仅4例因严重窦缓需停药，停药后心率迅速恢复正常。
△心功能不全。临床上使用β受体阻滞剂而出现心力衰竭者比较少见。在某些情况下，如治疗前患者的心脏处于心衰状态时使用β受体阻滞剂，会加重心衰，心衰的加重大多发生在治疗的早期，具有内在拟交感活性的β受体阻滞剂抑制心肌收缩力作用较轻，心衰少见。有报道认为，β受体阻滞剂使用早期致心功能下降并非β受体阻滞剂的负性肌力作用，而是由于肾血流量下降的影响，导致水肿加重，应使用利尿剂进行治疗。
△肢端循环障碍。由于β受体阻滞剂可使心输出量减少和外周血管痉挛，在某些患者中可引起肢体温度降低、脉搏消失、甚至发生紫绀和肢体坏疽，以普萘洛尔的发生率最高，该药不可用于有血管性疾病的患者。β受体阻滞剂如拉贝洛尔、卡维地洛此种不良反应轻。
△中枢神经系统反应。β受体阻滞剂在治疗中可出现多梦、幻觉、失眠以及抑郁等症，特别是脂溶性强的药物如普萘洛尔、阿替洛尔此种不良反应多见，有报道阿替洛尔可引起多梦、失眠，与卡托普利或尼群地平联合应用可减轻，且能使心率更加稳定。其产生的头痛、头晕等副作用，症状持续几周后可自行缓解，大部分病例不必停药。
此外，β受体阻滞剂尚有勃起功能障碍、低血糖、高甘油三脂、高低密度脂蛋白、低高密度脂蛋白的不良反应，小剂量时此类不良反应少见，并可进行对症治疗。有学者报道1例比索洛尔致中毒性耳聋，给予停药，应用耳穴封闭治疗，双耳同时交替进行，效果不佳。
④血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。ACEI类药物能安全有效地降低血压，且对心脏、肾脏具有保护作用，临床应用广泛。常用的药物为卡托普利、依那普利、福辛普利、苯那普利、西拉普利、培哚普利及赖诺普利、群多普利等，副作用最多者为卡托普利，非特异性的副作用如恶心、呕吐等消化道反应和头痛、头晕等神经系统副作用发生率不高，且均能耐受。
△首剂低血压。常见于口服吸收快、生物利用度高的药物，以卡托普利常见，赖诺普利少见，多发生于使用利尿剂、限钠等存在低血容量者，首次使用ACEI类药物时应避免应用于低血容量患者。张少华等总结了卡托普利的特殊不良反应，其中首剂低血压占2％，血压可由/～/70mmHg下降至70/50～60/30mmHg。
△咳嗽。咳嗽为ACEI类药物常见副作用，发生率为22％，咳嗽发生的机制为ACEI类药物抑制了激肽酶Ⅱ活性，减少缓激肽的降解，从而使支气管上皮内缓激肽、P物质、前列腺素增加，从而诱发咳嗽。与咳嗽发生率相关的因素有：药物的剂量（剂量大者发生率高）、性别（女性患者发生率高）以及是否吸烟（吸烟者发生率高）。咳嗽出现的时间为服药后3—6周，以卡托普利、苯那普利多见，而群多普利、福辛普利的发生率及其严重程度均低。咳嗽表现为干咳，夜间重，咳嗽不重者可继续服药，咳嗽持续、剧烈者需停药。
△肾功能恶化。在ACEI类药物使用初期，血肌酐可轻度升高，升高幅度30％，肾小球滤过率轻度降低。应用西拉普利（抑平舒）治疗慢性肾功能不全患者87例，治疗后第2周血肌酐升高，肾小球滤过率下降，后血肌酐逐渐下降，肾小球滤过率逐渐升高，1月后趋于稳定。ACEI类药物在在肾功能已有损伤时使用，可加重肾损害。
△高血钾。ACEI类药物具有潴钾作用，有报道应用西拉普利治疗慢性肾衰患者87例，有4例出现高血钾。
△血管性水肿。此不良反应较为罕见，发生率1％，常见于首次用药或治疗最初24小时以内者，以卡托普利多见。曾有报道出现声带水肿1例，危险性大，一旦疑为药物致血管性水肿，应终生避免应用所有的ACEI类药物。
△致畸。动物实验显示，ACEI对胎仔发育有很大影响，在孕期第二、三个月应用ACEI与胎仔骨骼发育异常和新生胎仔肾衰和死亡相关。提倡怀孕后即应停用ACEI，或判断应用的益处大于风险时才用。此外ACEI类药物尚有许多少见的副作用，如血白细胞减少、皮疹、味觉障碍、虚弱、疲劳以及嗜睡、口干等均见报道，严重者需停药。
⑤血管紧张素II受体拮抗剂。血管紧张素II受体拮抗剂直接阻断ATII受体，更具特异性，适应证与ACEI类药物类似，常用的药物为氯沙坦、缬沙坦、依贝沙坦、替米沙坦，此类药物耐受性好，不良反应少见。有人应用氯沙坦治疗高血压患者76例，发生不良反应3例，1例皮疹，1例轻微头痛，1例胃肠不适，经减量或对症处理后症状均消失。还有学者应用氯沙坦治疗例患者出现头晕8％、乏力、疲劳4％，随着治疗时间的推移，头晕症状似乎有缓解趋势，无首剂低血压及咳嗽发生。另有报道应用缬沙坦治疗高血压患者60例，有3例出现头痛、6例头晕、3例干咳。
⑥α1受体阻滞剂。常用的药物分两类：喹唑啉类：哌唑嗪、特拉唑嗪、曲马唑嗪、多沙唑嗪；尿嘧啶类：乌拉地尔、酮色林、吲哚拉明。其中乌拉地尔常用于高血压急症。常见不良反应及处理如下：
△首剂现象，首剂现象为第1次用药后30—90min出现严重的体位性低血压、眩晕、晕厥、心悸等现象，为α1受体阻滞剂的常见副作用，低盐饮食、合用利尿剂、β受体阻滞剂可加重这种不良反应，此副作用的出现与用药的剂量及方法有关，第1次用药给予小剂量在睡前服用可减轻或避免之。何福根等应用特拉唑嗪治疗60例高血压患者，为避免体位性低血压的发生，剂量采用递增法，取得良好效果。一旦出现血压过低，可加用多巴胺予以纠正。
△快速耐药。持久应用α1受体阻滞剂可致快速耐药，增加剂量或停药数天耐药情况可消除。此外，喹唑啉类药物及乌拉地尔尚有恶心、呕吐、头痛、心悸、心动过速等副作用。
[17]胰岛素的毒性。
胰岛素引起毒付反应的发病率，各国报道不等，从小于10％到大于56％不等，以女性较多。胰岛素引起的毒付反应除了由于胰岛素本身外，尚可能由于制品中含有其它杂质、动物胰腺或加进的精蛋白因起。
①局部反应。在开始治疗后的第1或第2周发生，在注入部位呈麻刺、瘙痒、烧灼或疼痛感觉，经半小时或数小时后继以发生红斑和硬结。重的可产生剧烈、显著和发硬的局部反应。常在同一部位注射胰岛素的皮下脂肪可以发生肥厚或萎缩变化，形成纤维性脂肪瘤或皮肤凹陷，以上臀和小腿较多。
②消化道反应。可有轻度恶心、呕吐、食欲下降。
③皮肤反应。最常见的为荨麻疹，其次为血管性水肿，偶而可发生麻疹样或猩红热样红斑，血清病型反应，血小板减少性紫癜，嗜酸粒细胞增多。
④对于呼吸系统的影响。偶可诱发支气管哮喘。
⑤过敏性反应。在停用一时期之后，再用时易发生过敏性休克。
⑥低血糖反应。过量的胰岛素注射，可以造成低血糖反应，甚至昏迷。
⑦对于循环系统的影响。由于胰岛素把血糖转换为肝糖元的同时，也把血糖转换为血脂，因此易于造成动脉的硬化。
⑧特别反应。可引起老视眼和全身浮肿。老视眼发生的原因往往归咎于眼晶体弹性的减低，这是由于注入胰岛素后，眼晶体组织液体和循环液体渗透压调节的异常所致。全身浮肿产生原因，可能是注射胰岛素后，由于全身组织液和循环内液体渗透压的平衡失调，使葡萄糖由血液向组织液中渗透造成。
[18]化学维生素的毒性。
化学维生素有毒吗？是的。
维生素与人类的生命活动密切相关，是生命的物质催化剂，离开了维生素，生命也就不可能延续了。
但是维生素在天然食物中都有，人体每日对其的需要量也有限，常以毫克或微克计量。因此每天喝点儿果汁就可以了。
值得注意的是，在几乎所有研究维生素保健作用的实验中，应用的维生素剂量都远超过它们的生理需要量。
在一些干预性研究项目中，所用维生素的剂量是生理需要量的几倍或几十倍。虽然在实际应用时，并不一定要用这么大的剂量，但是这仍然让一些专家担心会造成维生素的滥用，并反对服用大剂量维生素延缓衰老，预防疾病或癌症。
但是西医过分吹嘘维生素的特殊功效，甚至制造出化学维生素，去让人长期大量使用，因此化学维生素的毒性越来越成为公害。
①维生素Ａ又称视*醇，仅存在于动物界中，其中动物的肝、肉、乳中含量最为丰富。
不过，维生素Ａ的前体也存在于橙*色植物中，如胡萝卜、玉米、柿子等。另外，许多深绝色蔬菜中也含有较丰富的胡萝卜素；人体摄入胡萝卜素后，在肝脏及肠粘膜中转变为维生素Ａ，并可在肝脏中贮存。
当维生素Ａ缺乏时，暗适应能力降低，即出现通常所说的夜盲症。儿童还会出现皮肤干燥、增生、角化过度，导致干眼病。严重时还会引起角膜溃疡、穿孔甚至失明。若维生素Ａ长期不足，孩子的抵抗力会下降，经常感冒、气管发炎、腹泻，甚至出现泌尿道结石。
但是如果儿童过多地摄入维生素Ａ，就会发生急性或慢性中毒。
急性中毒表现为头痛、视力模糊、复视、恶心呕吐、眩晕、嗜睡、颅内压升高等。而慢性中毒表现为生长停滞、皮肤粗糙、头发无光泽且易脱落、肝脾肿大、骨骼疼痛，严重者会引起运动障碍。
自从年北极探险家吃了熊肝，而出现头痛、昏眩、腹泻等症状后，关于维生素A的成人毒性反应，才被人们所重视。
成年人每天维生素A用量超过50万单位，就会引起急性中毒。主要表现为头痛、烦躁、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡。
不过，无论成人或小儿．如果连续每日服10万单位，超过6个月，都能造成慢性中毒。主要有四肢疼痛，步态紊乱，体重减轻和头发干枯脱落，皮肤瘙痒，眼球震颤，复视，鼻子出血，口唇干裂，以及肝脾肿大，全身浮肿等症状。
②维生素Ｂ1即硫胺素，主要存在于种子的外皮及胚芽中，米糠、麦麸、*豆、酵母和瘦肉中也含较多的维生素Ｂ1，且容易被小肠吸收。但是机体贮存维生素Ｂ1的能力有限，必须每日由食物供给。
当机体缺乏维生素Ｂ1时，会患脚气病，它不同于一般的真菌感染造成的脚气病，患这种病以后，体质衰弱，易疲倦，严重者会出现头痛、失眠、眩晕、食欲不佳，甚至会出现胃肠症状和心动过速。
其实为预防维生素Ｂ1缺乏症，日常食物不能过于精细，要经常吃点粗杂粮即可。
但是过多服用化学维生素B1，即会出现头昏眼花、腹泻，浮肿、心律失常等。
用作肌肉注射时，可发生红斑、风疹块、接触性皮炎、支气管哮喘，甚至过敏性休克。
孕妇过量服用，就会造成产后出血不止。
③维生素Ｂ2即核*素，广泛存在于麦芽、*豆、小麦及动物的肝、肾中，酵母中含量也较丰富。维生素Ｂ2易被小肠吸收，但一般认为体内不能贮存，因此每日须由食物供给。
当机体内维生素Ｂ2不足时，会导致唇炎、舌炎、口角炎、阴囊皮炎、眼睑缘炎、畏光等。
但是大剂量注射化学维生素B2，能使肾脏的肾小管发生堵塞，产生少尿等肾功能障碍。
④维生素Ｂ6，分布很广，其中蛋*、肉、鱼、奶、白菜和豆类中含量较多，并且肠道内的细菌也可合成一部分，它是蛋白质代谢中辅助酶的组成成分。
但是如果孕妇一次使用25毫克以上的化学维生素B6，那么就会影响胎盘对胎儿营养的供给，使得胎儿的发育发生障碍，并产生依赖性。
用作肌内注射时，也能发生过敏性休克。
⑤每天过量服用化学维生素B12，可诱发肿瘤，或药源性哮喘、药疹和湿疹、风疹块、面部浮肿等过敏反应；也可发生心前区疼痛和心慌等，因此会使患心绞痛的病人加重病情或发作次数增加。对于急性血栓栓塞和红细胞增多症病人，也不宜使用。
⑥化学叶酸应用过量会出现口苦、焦虑不安和睡眠规律反常等现象。烟酸过量服用，会使皮肤潮红、发热、瘙痒、出现蚁走感，也可发生心慌、恶心、呕吐等症状。
⑦维生素Ｃ具有防止坏血病的功能，又称抗坏血酸。当体内严重缺乏维生素Ｃ时，能引起坏血病，主要症状是毛细血管脆性增强，牙龈和毛囊及其四周出血。维生素Ｃ缺乏还会导致骨钙化不正常和伤口愈合缓慢。
维生素Ｃ广泛存在于新鲜水果及绿叶蔬菜中，尤以西红柿、桔子、鲜枣、弥猴桃等含量最为丰富。但由于干燥、久存或磨碎等，易使维生素Ｃ氧化，而遭破坏。许多动物能在体内利用葡萄糖合成维生素Ｃ，因此一般不需外源补充，而人、猴等不能在体内合成，必须由食物供给。
但是长期大量服用化学维生素C，会引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻。若突然减少用量，比未服药前更易患坏血病，同时尿液酸化，草酸盐激增，容易形成肾结石。
用大剂量维生素C进行静脉注射，会发生红细胞溶解或静脉栓塞，有致命的危险；还会发生全身瘙痒性丘疹，甚至发生过敏性休克致死。
婴儿大量服用维生素C，常有睡眠不安、消化不良、浮肿、腹泻、风疹块等。
⑧维生素Ｄ具有抗佝偻病的作用，故也称抗佝偻病维生素。当儿童对维生素Ｄ摄入不足时，可患佝偻病，其早期症状是夜惊、出汗、秃发。
维生素Ｄ包括维生素Ｄ2和维生素Ｄ3，主要来源于动物和植物；其中维生素Ｄ2在植物油和酵母中含量最丰富，但人食用后须经紫外线照射，维生素Ｄ2才易被人体吸收。维生素Ｄ3在动物的肝、奶及蛋*中含量最丰富。
但是如果小儿长期大剂量服用浓缩鱼肝油，就会导致维生素Ｄ中毒。主要表现为低热、烦躁不安、厌食、头痛、恶心、呕吐、口渴、嗜睡、多尿、脱水、昏迷、尿内出现蛋白和红细胞，如不及时停药，可因高钙血症及肾功能衰竭而致死。
某医院接收一个4岁男童，临床表现为食欲不振、多饮、多汗、多尿，癫痫发作和发育滞后。医生检查结果为血钙高，X线显示肾、脑皆大片钙化；以为是高钙血症。后来得知，患儿长期服用化学维生素D并接受注射，累计用量超过0万个单位；属于维生素Ｄ中毒。
而维生素Ｄ中毒无法抢救，最终患儿死亡。
孕妇如果大量服用维生素A、D，那么就会引起胎儿骨骼发育异常、先天性白内障、新生儿血钙过高，以及智力迟钝等不良后果。
正常成人如果大量服用维生素A、D，那么也会引起骨骼发育异常、白内障、血钙过高，以及智力下降等不良后果。
⑨维生素Ｅ又称生育酚。这是由于早期科学家发现，在动物鼠实验中，维生素Ｅ与生殖能力有关，缺乏维生素Ｅ的老鼠无法具有正常的生育力。不过在人体并没有这样的报告。
而由维生素Ｅ的的结构来看，它是一种抗氧化剂，可以保护身体细胞膜的完整，不会受到自然界中的氧化因素所破坏，就此点来看，似乎对防止老化或防止癌症有一定的帮助。
维生素Ｅ广泛地分布于动植物组织中，饮食中维生素Ｅ的主要来源是植物油，如麦胚油、玉米油、葵花籽油、花生油、豆油，但橄榄油中含量不多。其他如深绿色蔬菜、核果、豆类、全谷类、肉、奶油、蛋中均含有较丰富的维生素Ｅ。
然而真正缺乏维生素Ｅ的人非常少，因此可以说，大多数人由饮食中所得到的维生素Ｅ，已经充足，无需多补充。因此维生素Ｅ缺乏的情况是极为罕见的。如果真的缺乏了，在人体中可以引起轻度贫血、红血球溶解、神经反射异常等临床现象。
相反，由于近几年对化学维生素Ｅ功效的宣传，诸如防治动脉硬化、高血压、肝功能障碍、肌肉松驰、性功能衰退、毛发脱落等，使得维生素Ｅ乱用多用的现象不断发生。
其实过多服用化学维生素Ｅ，对心脏病人极其不利，可以导致血压升高、胆固醇增多，使得心血管病人的病情加重。
而正常人过多服用，可以出现中毒反应，如疲劳、恶心、呕吐、消化道出血、性功能减退、女性月经过多或闭经、男性乳房肿大、不育、血栓等。
⑩化学维生素K过量应用，会引起严重的*疸或溶血性贫血及肝细胞损害等，还会有过敏反应。
值得注意的是，化学维生素的中毒是极难抢救的。
有人说，在停药两周之后，化学维生素的中毒症状就会消失。其实不然，因为化学维生素的代谢很快，几乎在血液、尿液、粪便中，找不到药物原型，因此通过化验极难确认是化学维生素中毒。
也就是说，由于不能明确诊断是化学维生素的中毒；因此西医是狗咬刺猬，无法下嘴。而中医让病人喝开胃汤去开胃排毒，是比较有效的。
有人说，你不管什么病，统统让病人喝开胃汤，真是迂腐之极。是的，由于许多病人都是处于药物中毒的状态，不开胃排毒怎么办？
[19]使用疫苗的危险性。
疫苗产生的过敏包括严重休克、甚至死亡的病例也有不少报道；其原因大多是由于在培养基中，含有蛋白胨引起的。
①接种牛痘，即便是采用现代技术，亦可产生各种并发症。
神经系统会发生种痘后引起脑炎、急性感染性多发性神经炎、周围神经炎等；皮肤会发生多形性红斑、麻疹样红斑、猩红热样红斑、剥脱性皮炎、面颊部蝶形红斑、荨麻疹、血管性水肿、玫瑰糠疹样或紫癜、银屑病、疱疹样皮炎或瘢痕疙瘩、蜂窝组织炎、淋巴管炎或淋巴结炎；其它尚有报道种痘后引起脑炎、肾炎、肾病综合征、心包炎、心肌炎、角膜炎、多发性关节炎、睾丸炎、脾或淋巴结肿大等。
②接种卡介苗所引起的反应，接种局部可发生红肿和溃疡，还有荨麻疹、中毒性出血性皮疹、多形性红斑、结节性红斑和环状肉芽肿、寻常狼疮样损害、丘疹坏死性结核疹、苔藓样损害、光泽苔藓、重症特异性淋巴结炎；此外，尚有报道接种后并发瘢痕疙瘩、耳炎、泡性角膜炎，肉样瘤和结节性红斑等。
③接种破伤风类毒素所引起的反应，在注射部位，呈现红肿和瘙痒，以及局部淋巴结肿大。也可引起全身性反应如发烧、关节痛和关节炎、荨麻疹、血管性水肿、猩红热样皮疹、周围性面神经麻痹、腹痛和虚脱等。
④接种其它疫苗也会引起类似的反应。有些患者注射钩端螺旋体菌苗后出现紫癜、荨麻疹等；甚至还有少数儿童，口服小儿麻痹症糖丸活疫苗之后，会发生为时较久的腹泻等。
⑤由于任何注射用疫苗，都用硫酸亚汞作为稳定剂；因此多次注射疫苗，可引起被接种者肾损害。
[20]输血及血液代用品危险性。
血液对于生命的作用是不言而喻的。最早的输血试验是英国人罗维尔在5年进行的。他把一条失血过多濒于死亡的狗的静脉，与另一条健康狗的静脉，用鹅毛管连接起来。随着血液流入失血的狗，它逐渐从濒死状态恢复过来。
7年，法国国王的御医丹尼斯，首先进行了把动物血液，输入人体的试验。他将毫升羊血注入一个失血青年人的静脉，这个青年人竟奇迹般地活了下来。此后，他又进行了多次输血试验，也安然无恙。
但是他在8年的一次试验中，却以失败而告终。他给一名患者输动物血，第一次输血以后，病人的病情有所好转；第二次输血以后，病人出现发热、腹痛、大汗、血尿等症状，用现在的观点来看，这是典型的排异反应；第三次输血以后，病人就死亡了。
死者妻子状告丹尼斯犯有杀人罪；为此，法国议会特别制定法律：不许再进行输血。
5年，英国的布伦德尔医生把一个人的血，直接输给另一个人，首次获得成功，但是这一成功具有很大的偶然性。
据说，在19世纪有人接受过输血治疗，另有人被试图输入动物的血液。当时人们还没有认识到血型的不同，因此，输血是要冒极大风险的。
直至19世纪末期，当奥地利生物学家兰德斯坦纳，发现了人类的血型之后，输血才成为一种救死扶伤的重要手段。但是不合适的输血，还是可以发生很多种并发症。
①溶血反应。溶血性反应所表现的症状，轻的可只有寒战和发烧，重的在输入少量血液后，患者即感头胀、寒战、发烧、恶心、呕吐、全身麻刺、腰痛、同时面色苍白、出冷汗、呼吸急促、脉搏细弱、血压下降、不久进入昏迷而死亡。有时在数小时后温度可降至正常，但此后即出现*疸和血红蛋白尿、尿少、尿闭，最后发生尿毒症死亡。
溶血反应的原因有三个：第一是误输入异型血液所致，也就是ABO血型不合。第二是ABO血型符合，但是RH血型不合；这是因为每个人的血型除了要分ABO型之外，还要细分RH阳性与阴性。第三是ABO血型符合，RH血型也符合；但是如果血液储存时间过久，或者储存温度过高、过低、经常波动，以及运输时受到较剧烈的震荡，造成红细胞的脆性增加，输入后也可引起溶血性反应。
②发热反应。发热反应常在输血后15分钟到1小时内发生，表现为寒战和发热，持续数小时后消退。这主要是致热源产生，由于取血或输血用具不洁、抗凝剂枸橼酸钠的不纯净、输血过程中的物理改变、或血液在血瓶或橡皮管中发生凝固之故。
③过敏性反应。表现为在输血后发生荨麻疹、血管性水肿、呼吸困难、大小便失禁，严重的甚至过敏性休克。发生过敏性反应的原因，可能是由于患者肝的功能不健全，不能将输入的异型和变性蛋白，从血循环内迅速有效地排除，从而引起一系列反应。也有人认为多次输血后，可以产生免疫性的同种沉淀素，于再次输血时引起过敏性反应。
④感染。输入被细菌污染的血液在30分钟后，即可出现寒战、发烧、腹部和四肢剧痛、呕吐、腹泻、血压降低、甚至休克。再过4小时以后，有时可产生伴有酸中毒、尿毒症的肾功能不全。这主要是由于血液从冰箱中取出后，污染细菌迅速繁殖，释出的毒素引起致热源反应。
⑤同种血清肝炎，又称乙型病毒性肝炎。本病主要由于给患者输入了带病毒的血液，血制品等所引起。本病临床表现与病毒性肝炎不易区别，病情易迁延不愈。部分病例病势较重，死亡率亦较高。
⑥患者对于供血者的白细胞的过敏。有些患者的血清中，含有高效价的白细胞凝集素，在每次输血后都产生严重休克。如将输入血液中的白细胞除去，即无休克现象发生。
⑦枸橼酸钠中毒。医生必需在供血者的血液中，加入枸橼酸钠，才能防止提供的血液凝固。但是在给肝脏疾患、心脏和大血管手术、人工低温、出血性疾病患者输血时，却容易发生枸橼酸钠中毒。
中毒的原因，可能是细胞外液的钙离子浓度降低的结果，因此造成了患者心室纤维颤动和心跳停止。但是为什么出血性疾病，容易出现如此危像；至今不得而知。只是静脉注射葡萄糖酸钙液是有效的，因此才有上述自圆其说。
我在临床给癌症、再障、肝硬化的病人输血的时候，经常遇到这种危像，就用注射葡萄糖酸钙抢收成功；但是给外伤病人输血，却未遇到这种危像。
我估计，还是枸橼酸钠的抗凝作用太强。
⑧输血性铁质沉着病。多次大量输血可发生血色病，还可引起皮肤色素沉着和胰腺铁质沉着病，出现糖尿和肝硬化。
⑨对心脏已有病变的患者输血，可加重患者血循环的负担，可造成心力衰竭和肺水肿。
⑩输血可传播疟疾、也可传染梅素，甚至艾滋病。
你看，西药是否有毒？因此我们只能在急救的时候不得已而用之，用完之后一定要开胃排毒。
（14）玻璃管里作文章。
要知道，正常人体存在着生物化学代谢，任何药物进入人体之后，都会造成生物化学代谢的变化；因此生物化学代谢的研究，是一门基础科学。但是有些生物化学的过程是值得怀疑的。
我在北京医学院医疗系念书的时候，老师在阶梯教室里，给我们讲生物化学的三羧循环；说的是，一个人吃了一块馒头，在胃里被水解为葡萄糖，进入血液里开始有氧分解与无氧分解的过程；在有氧分解的过程中，有乙酰辅酶A、二硫辛酸脱氢酶、顺乌头酸酶、异柠檬酸脱氢酶、草琥珀酸脱羧酶、琥珀酰辅酶A、二磷酸核苷磷酸激酶、延胡索酸酶、苹果酸脱氢酶的参与。
听到这里，我举手提问：“老师，这些化学反应是怎么证明的？”
老师回答：“这都是经过科学家做试验证明的。”
我说：“老师，科学家怎么做的试验？”
老师说：“在试验室里。”
我说：“老师，用人体吗？”
老师说：“用试管。”
我说：“老师，为什么不用人体？”
老师说：“人体的生化反应太复杂，无法进行单一试验的研究。”
我说：“也就是说，老师，这个三羧循环不是真的。”
老师说：“哎，你怎么这么认为？”
我说：“老师，这只是一个假设。”
老师说：“你是什么意思？”
我说：“老师，我们要学点儿真东西。”
老师说：“生化反应很重要，这是基础课。”
我说：“老师，基础课不能胡说八道！”
老师说：“你不愿意听，请出去。”
我说：“老师，请您出去。”
老师说：“哎，我为什么出去？”
我说：“老师，你懂个屁！”
全体学生哄然大笑，老师勃然大怒：“你叫什么？”
我说：“老师，我叫刘弘章。”
老师气坏了，大声喊：“好，好，你等着，你等着，我让教务处开除你！你扰乱课堂秩序！你是害群之马！”
阶梯教室里立刻人声沸腾，有骂我捣乱的，也有说老师没涵养的，还有乘机站起来唱歌的，甚至还有胡乱敲桌子的。
“请同学们安静！”突然在阶梯教室的角落里站起一位老者，他一边儿说着话，一边儿慢慢地走到讲台上；大家一看，原来是监课的刘思职教授，全场立刻肃静。
刘思职教授推了推眼镜，说：“同学们，我刚才听了那场讨论，很有意思。这位刘弘章同学提出的疑问很好。我们许多试验确实是在玻璃管子里做的，许多试验结论确实只是推断；许多人是相信的，而从来不去怀疑。”
刘思职教授停顿一下，扭头看了看那位老师，又说：“但是这位同学怀疑了，难得啊，刘弘章同学是一个大大的天才。”
不过，尽管我怀疑生物化学，但是我对于考试不敢马虎；因为要毕业，就得应付考试。考试完毕，我连看都不看生物化学课本了，因为它都是假的。
刘思职教授是美国西南大学化学系博士、生物化学家、免疫化学家、中国科学院学部委员、北京医学院生物化学教研室主任；其一个女儿在巡回医疗时被人杀害，被北京市*府追认为烈士。
我们很尊敬刘思职教授，对于他说的话，我们牢记在心；他指出了应当怀疑书本知识，这是我们学生的座右铭。年8月18日，他逝世于北京，享年只有80岁；我们几个同学，怀着沉痛的心情参加了追悼会。
是啊，如果有人迷信书本，那么到头来真是懂个屁。
生物化学是药物化学的基础，药物在人体内对于生物化学的作用，是一个药理过程。既然生物化学存在着不准确性，那么药物化学的结论，自然是不准确的。
也正是因为药物化学的结论是不准确的，所以临床用药必然出问题。
许多人认为西医非常科学，那讲起话来是巴巴的，拿出一大堆数据是铁案如山的，说起话来是让人晕头转向的；其实都是玻璃管里的试验数据，不足为信。
那么书本里有哪些地方不对呢？
△西医的理论来源于实验室里的实证医学。对人体生命来说，难道玻璃管里的试验数据，就真的能揭示人类的生命现象了吗？玻璃管是没有生命的、没有心灵、没有情感、没有意识、没有好恶、没有欲望、没有性格、没有精神、没有脾气的东西。
△即便是降低到物质的层面来认识，玻璃管里的血液，也无法满足对于生命的研究。因为玻璃管里的血液，不再代谢、内分泌早已停止、血液凝固不再流动，免疫机制停止运作，所有玻璃管里的血液已经失去了功能，一切生命现象全部停止，展现在研究者面前的仅仅是没有生命的、不完整的组织结构。
△人类的疾病，本属于人类生命现象的一部分，其发病机制非常复杂，这与一个人的精神情感、性格原因及思想观念有非常密切的关系。用无生命的东西，去研究生命现象，试图揭示所有疾病的成因及机理，难怪现代医学对于绝大多数慢性疾病束手无策了。
△现代西医——这门从玻璃管里发展起来的实证医学，之所以能在人类医学领域占绝对的统治地位，最具权威并理直气壮的、莫过于现代科学论证事物不变的规定：“实证和量化”我们不否认用实证和量化的方法，对于物理、化学领域的科研也许是必要的，但是把实证量化的方法当成不变的真理，硬套到人体生命现象的研究上，或许就不那么科学。
△人类最基本的生命现象、心灵、情感、性格、欲望、精神、脾气、好恶等，哪一项可以在玻璃管里被实证、被量化呢？
△是否因为有些生命现象，不能被玻璃管实证和量化，我们就认为这些现象不存在呢？很显然，这些生命现象的客观存在，是无人能否定的、铁一般的事实。而且这些无法被实证和量化的生命现象，和诸多慢性疾病有着非常密切的关系，许多疾病甚至是直接因此而发生的，而我们的医学却至今还死抱住玻璃管实的实证量化不放，无视人类诸多疾病与非物质的、无法被实证量化的人类心灵情感扭曲的关系。
可见现代医学无论从思想方法，还是到理论体系都存在着严重的缺陷，由此而派生的治疗手段，也必然会出现严重的失误，而建立在玻璃管基础上的现代健康观，更存在着严重的误区。
然而，这门建立在玻璃管基础上发展起来的实证医学，由于偏面地强调实证，造成了灵魂与躯体分离的思想主导并统治了整个医学领域。
因此必然决定了现代西方医学对人体生命的认识，存在着严重的偏见和先天不足。
在这种错误理念的指导下，许多源自人体内部、原因极其复杂的各种慢性疾病，在现代医学的临床上被简单化。而由于对于各种对疾病本身并无确切疗效、只能对局部症状有一定缓解作用、却有严重毒副作用的欺骗疗法，在现代医学的经典及临床，随处可见。
△在药物、疾病、和健康的三者关系中，药物对各种疾病的作用被不恰当地夸大了，而各种药物对于整体健康的损害、对人体内部环境的破坏、却被现代医学忽略了。人类自身对各种疾病的免疫功能和自愈能力，统统被药物所取代了。
△人类的祖先经过了数千年实践的积累，逐渐形成的心身观、天人观，因不能在现代医学的玻璃管里实证和量化，被带上了不科学的帽子，予以全盘否定。人们忽略了无法量化的心灵对健康的巨大作用，更不理解尚无法被实证的意识，对于人身健康的调控作用，一味地追求医药及其他理化手段去对付疾病，试图依靠发现更多的药物，去解决所有疾病。
△西医治疗上，由于不象中医那样，以调节人体的内在生理动能为主，而是对疾病采取对抗性的疗法，这种对抗性的疗法对人的危害极大。
△许多药物如果不适当的使用，往往造成对一些脏腑的直接伤害，如：各种抗生素对肝、肾功能的直接的伤害，放射性治疗对肌体局部的直接伤害，化学疗法对胃粘膜及骨髓造血机能的破坏作用等。
△西药抑制和破坏脏腑功能、导致内分泌的永久性失衡；临床使用大量激素类药物，均会导致相应的脏腑功能受到抑制，造成患者内分泌严重失调而终生依赖药物。
△西药破坏和抑制人体自身修复疾病的康复功能；无节制使用西药，往往会造成人体自身功能的抑制。
人类与生活在地球上的所有生命一样，本身就具备生存所需要的、保证健康的三大功能：抵抗外来病毒、细菌感染的免役功能；康复肌体病变的自愈功能；修复肌体因病、因伤而缺损的生命再造功能。
但是无节制地滥用药物，必定会导致各种药物取代人体自身固有的、为生存需要所具备的三大功能，使人体康复功能被药物取代而长期废弃不用。
人类的功能用则进、不用则退，长期依赖各种药物必定会使自身的康复功能丧失贻尽。尤其令人担忧的是：一代人的功能退化还会经遗传贻害于我们的子孙后代，造成人类整体物种对疾病的康复功能全面退化。
△滥用药物导致大量的细菌、病毒进化成对人类健康危害更大的新病株。抗生素的发现，解决了不少因细菌病毒所感染的多种传染病，为人类的健康事业作出了一定的贡献。
但是任何事物都具有两面性，当临床的医生们过于夸大、甚至迷信药物的治疗作用时，便造成了当今医学界普遍存在的滥用抗生素的现状。
患者偶有小疾，便大量使用抗生素，不但给患者带来严重的毒副作用，还促使不少细菌病毒加速进化、成为毒性更大、耐药性更强的新病株，药物的研究周期远远落后于病毒细菌的进化，造成了当今医学界十分尴尬的局面，即医药的研究永远滞后于疾病的发展。
如此下去，人类健康的出路何在？
据统计80％的西药对于人的染色体有诱变作用，这一点对于长期服药的病患者危害更大，有的产生药物依赖性，有的产生药物抵抗性。
△西药不仅导致各种药源性疾病，而且可诱发或加重与老化有关的各种疾病，促进人体老化；西药对人体疾病治疗不但有其局限性，而且给人体带来了不可低估的毒副作用。据世界卫生组织近年来的统计报道，在临床发病率中，大约有30％属于药源性疾病，大约21％属于感染性疾病，大约16％属于医源性疾病。
中国每年死于西药不良反应的人数可达20万，每年由西药不良反应而增加的医疗、抢救费高达45亿元。西物不良反应对于人类健康的威胁，远比伪劣药品的危害严重的多；因此我们不必高谈打假，还是应当限制真的西药；当然人们迫切希望既能治病，又副作用小的疗法。
△过分强调局部治疗,带来顾此失彼的可怕后果。西医认为，是局部性病变引起全身性病变，所以在治疗时要以局部性调节为中心，必要时辅以全身性支持治疗。
西医这种思路历史很久，至今仍在主宰着西医临床医师的治疗思维；这种思路是把生命理解为一个玻璃管。
也正因为如此，西医的治疗手段，在对于现代疾病中的诸如：慢性肾病、糖尿病、心脑血管病、溃疡病、癌症、各种精神病等，就很难找到直接，相关的特异性病原因素，因而治疗效果不甚理想。
西医治疗的思路在对疾病进行药物性治疗时，往往仅仅局限在局部病变上，而不去顾及生命的整体性或生命系统内其它各器官、组织之间的关系，由此常常就会带来顾此失彼的可怕后果。
例如，欧美发现了许多粒细胞缺乏症病人，他们对多种感染失去防御能力，极易发炎、发热。后经医学家长达11年的了解努力，才查明是解热镇痛药氨基比林在作祟，而此药竟已使用了40年之久。
又如，欧美国家出现大量失明的白内障病人，尤其以肥胖妇女居多。经查实，系服用减肥药二硝基酚所致。
再如，美国推出降血脂新药三苯乙醇，虽然疗效较好，但是大量病人服用后，不但发生脱发等毒副反应，而且还有许多人患上了白内障。
还有，西欧一些国家发现，用新药反应停，治疗孕妇的呕吐反应，竟然出现1多个类似海豹一样的胎儿，他们缺臂少腿。
在日本则因长期使用抗症药氮碘喹，酿成了万余人致盲及下肢瘫痪。
另外，在美国发现了多名妙龄少女患阴道腺癌，后来才证实与他们的母亲在怀孕期间服用保胎药乙雌酚有关。
所有这些惨痛的教训，都是因为西医把注意力，过于放在了机体局部的结构上，而忽视了机体内部，各脏腑器官、组织间的关系、信息所导致的。这也是西医在治疗上存在有缺陷的体现。
△西医把健康寄托于药物和医疗器械，依赖借助外界力量来治疗疾病，而忽视了自身的修复和开发人体本能，使得人体各器官的机能下降和退化。
随着近代物质文明的发展，生态环境及社会心态的复杂化，许多现代社会文明病越来越多，据世界卫生组织统计，在发达国家里，死于现代社会文明病的占死亡总人数的70—80％，在不发达国家中该比例达20％—30％。特别是心脑血管疾病不断增加，越来越加大了西药疗法的无能。在众多的奇难怪病面前，靠西医的医疗技术打针、吃药、动手术、仪器治疗作用已相当有限。
△西医治疗的看家本领是对症处理和手术治疗。对症治疗就是临床治疗以化学合成的西药为主，追求即时效应；如血压太高就用降压药，体温太高就用退烧药，确实能改善症状，但治标不治本，需终生服药，并伴随有不同程度的药物毒副作用。
例如：西医认为高血压是终身性、慢性、渐进性血管疾病，患上高血压病就必须每天不间断服药，一旦停药就会反弹，造成血压不稳，而发生各种并发症如中风、冠心病、肾病、眼底病变等；所以对高血压的治疗目的，就是控制血压在正常范围内。
可是许多医生和患者已经体会到，即使每天不间断用药，时间一长血压就不易控制，仍会波动性升高。
为什么会这样呢？因为西医对高血压的治疗方法是多以扩张血管或制止血管收缩为主要手段，这只是针对该病发生发展过程中的最后环节的对症治疗，不是治本的方法。
在手术治疗中，也存在如此问题；西医外科手术治疗在一定的范围内有立竿见影之效，但过后，常见功能缺损，病灶转移或者旧病复发。
西医手术治疗也多是治标不治本，常有缺损性损害。
例如：手术治疗结石是将所生结石部位脏器切除，确实这是不可能再生长结石了，因为这个脏器已经被葬进了地狱，不可再生。
割去了胆囊，也不会再长胆结石了；摘除了右肾，也不可能再长右肾结石了。如果把人都一个个打入地狱，那么整个人类都不可能再有结石症了。
手术切除了胆囊是不会再长胆囊结石了，而生成结石的因素并没有消除，所以，施行了手术切除胆囊治疗结石症的患者，多在一、二年或三、五年之后，就又在肝脏里生成了结石，疼痛更加难忍，体质更加衰弱。
△西医在无法有效的解决人类种种疾患的前提下，单纯的依靠各种先进的诊断技术，已经显的苍白无力。
例如，很简单的浅表性胃炎就足以让西医大伤脑筋，从浅表性胃炎的发现到今天，已经有百年的历史，从治疗之初的缓解手段，到今天还是以缓解手段为主要治疗方法。
△西医理论上的缺陷,造成治疗上:一顶（顶药），二切(手术)，三自杀(放化疗)，都是没办法的办法,是对人生命的无奈。
△西医长于化验，却有许多疾病查不出病因；西医长于手术，却往往是在用一种疾病，去代替另一种疾病，用一种痛苦去代替另一种痛苦！造成了“一病方愈，一病又生。”的局面。
今天，我们理应大声质疑：西医是治病理论,还是致病理论？人类健康的出路何在？
（15）动物试验不可靠。
动物试验的结论不能按在人的身上；因为动物的器官与人不同，因此动物的新陈代谢与人不同，而药理代谢当然与人不同。也就是说，化学药物用大白鼠做试验是不可靠的。
尽管美国国会在年通过法案，强化药物管理，授予FDA更多的权力；要求新药在获准上市前必须经过严格的试验，提供药物副作用和中长期毒性的数据，并且必须对至少两种怀孕动物进行致畸性试验；但是化学药物还是拿大白鼠做试验，只不过必须再加上荷兰鼠。也就是说，以前的化学药物是老鼠药，现在化学药物还是老鼠药；依然不是给人吃的药！
给人吃的药，偏偏要拿动物做试验；看起来是对人负责，而实际上是胡闹；因为种属的不同，所以各种动物的药物反应也不同。
①兔子、豚鼠等动物的呕吐反应不敏感，而且小鼠和大鼠根本没有呕吐反应；因此它们吃了不吐的药，给人吃就不行。豚鼠和大鼠组织胺的反应相反；豚鼠对于组织胺反应十分敏感，适于平喘药和抗组织胺药的实验研究；而大鼠对于组织胺反应不敏感；因此同样的实验，会得出不同的结论。而鸽子、家犬、猴和猫的呕吐反应非常敏感；但是它们吃了就呕吐的药，给人吃了却不呕吐。
②金地鼠和豚鼠对于各型钩端螺旋体都很敏感，但是小鼠、大鼠对于钩端螺旋体却不敏感；因此使用抗钩端螺旋体的药物，就会得出不同的结论。驱绦虫及血吸虫的鹤草酚，可损害狗的视神经并引起失明，但在猴就没有这些副作用。
③兔子、鸡、鸽和猴，在食用高胆固醇、高脂肪饲料一定时间之后，容易形成动脉粥样硬化病变；而小鼠、大鼠和狗就不容易形成动脉粥样硬化病变。因此使用降低血脂的药物，就会得出不同的结论。降血脂药安妥明，可使狗下肢瘫痪，而对于猴及其它动物则不能引起这样的副作用。降胆固醇药氯苯氧丁酸乙酯，对狗的毒性较大，而对大鼠、猴和人的毒性就不大。
④兔子对阿托品极不敏感，兔子食用颠茄也不会中毒，而猪只要食少量就可中毒。但是兔子对于射线却十分敏感，照射后常发生休克样的特有反应，并有部分兔子在照射后立即或不久死亡。可是小鼠和大鼠几乎完全没有全身性的射线反应，而豚鼠就表现得更不明显；因此拿小鼠、大鼠、豚鼠做抗射线药物试验，纯属胡闹。
不过，真有此类报道，说为了克服放疗反应，中国某研究单位，花费了十年时间，用大鼠做试验，研究发现用生脉饮注射液可以克服放疗反应！呸，连一点儿动物试验常识都不懂，只能欺骗老百姓。
⑤雌激素容易引起母狗发生贫血，这在其它动物是很少见的；因此拿狗做雌激素试验，会得出与人不同的结论。男性激素可使母狗发生化脓性子宫内膜炎，而死于败血症；而其它动物没有此类反应。雌激素能够终止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能终止人的妊娠。因此，使用大鼠和小鼠筛选带有雌激素活性的药物时，常常会发现这些药物能终止妊娠，似乎可能是有效的避孕药，但一旦用于人则不成功。所以，用大鼠和小鼠筛选人类的避孕药，是毫无意义的。
⑥牛对于麻醉止疼药比较敏感；而狗不敏感。因此拿狗做麻醉止疼药的试验，会误导人的使用剂量过大。吗啡对于狗、兔子、猴、大鼠和人主要作用是中枢抑制，而对于小鼠和猫的主要作用却是兴奋。牛、羊、鹿等，对于水合氯醛比较敏感，而猪则有一定的耐受力。
⑦兔子对于体温变化十分灵敏，适于发热、解热和检查致热源等实验研究；而小鼠和大鼠的体温调节不稳定，就不能用于退烧药的研究。
⑧苯可引起兔子白细胞减少及造血器官发育不全，而对于狗却引起白细胞增多及脾脏和淋巴结增生。苯胺及其衍生物对于狗、猫和豚鼠能引起与人相似的病理变化，产生变性血红蛋白，但对兔子则不易产生变性血红蛋白，在大鼠则完全不产生。
⑨心得宁能够引起人的眼-粘膜-皮肤综合征，口服避孕药能够引起人的血栓形成，拟交感药喷雾剂能够引起哮喘病人死亡，氯霉素、保泰松能够引起人的再生障碍性贫血，麦角酰胺能够引起人的腹膜后纤维变性；但是这些人的不良反应，在动物试验中均未能够证实。
⑩由于少数动物缺乏某种药物的代谢酶，所以对于某些药物特别敏感，如猫缺乏葡萄糖醛酸酶活性，故对水杨酸盐特别敏感，作用时间很长。而且药物对主观反应为人类所特有，动物实验难以观察；药物还可能导致人体的皮肤反应，高敏现象以及迟后反应，这些反应均难以在动物毒性试验中观察。
即便是同一种动物，由于种系不同，也会对于同一试验出现不同的反应。
例如，C57BL系的小鼠，对于肾上腺皮质激素的敏感性，要比DBA系及BALB/C系的小鼠高达12倍。
又如，DBA系的小鼠对音响刺激非常敏感，闻电铃声后可出现特殊的发作性痉挛，甚至死亡；而C57BL系的小鼠却根本不会出现这种反应。
再如，DBA/2系及C3H系的小鼠对于同一病毒的反应，与DBA/1系的小鼠完全不同；前者引起肺炎而后者引起脑炎。
另外，DBA/2系的小鼠的促性腺激素的含量，比DBA/1系的小鼠低1.5倍。
此外，DBA系的小鼠肝脏的β葡萄糖酸酶活性，只有C3H系的小鼠的十几分之一。
还有，DBA、C3H、津白Ⅱ等品系的小鼠，易致癌；而C57、C58、津白Ⅰ等品系的小鼠不易致癌。甚至C3H系的雌鼠乳腺癌自发率高达90％以上。
以及，AKR、DBA/2、L等品系的小鼠易致白血病，其中AKR系的小鼠白血病自发率高达65％以上。
总之，由于人与试验动物的种属差异存在着遗传、新陈代谢、体内酶系统等不相同，因此导致药物代谢动力学规律以及药物反应的差别；所以使用动物去试验人药，是不可靠的。
而且药物的药理效应，一般都是在健康动物试验中观察得到的；而与动物在病理状态下，对于药物的反应性存在一定程度的差异。
这是因为，药物对于疾病动物的作用较显著，甚至要在病理状态下才呈现药物的作用。甚至在临床前评价中，使用有限的实验动物数量，是很难检测出罕见的不良反应。
把人毒死的药，照样通过鉴定。
有人说，在动物试验之后，还要做药物临床试验的。是的，药物临床试验只是寻找毒付作用，而不是确定药物的疗效；因此尽管临床疗效不好，甚至会把受试人毒死，但是药物照样会通过鉴定；只要在药物说明书中注明毒付作用，还是能够上市的。
是啊，这个道理很难被老百姓接受，怎么治病的药物会把人毒死呢？然而这是科学；你敢反对科学吗？
①法国医药和卫生安全管理局，暂停了一项抗艾滋病药物的临床试验，理由是这种药物被怀疑有引发患者骨髓炎的风险。这种疫苗类药物，被认为可以激活艾滋病患者体内的免疫系统，并杀死积存于体内的艾滋病病毒。该药在欧美国家已广泛进入临床试验阶段，美国不久前发现有一名接受试验的患者出现了骨髓炎症状。尽管目前的研究尚未证明脂肽会导致患者患上骨髓炎，而且在其他国家也未发现这种情况，但法国医药和卫生安全管理局出于谨慎考虑，还是暂停了这一药物的临床试验。
②日本卫材制药公司对于早老性痴呆症的药物盐酸多奈哌齐，进行新的药物试验时，有11名试验者死亡。盐酸多奈哌齐一直用于减缓中、轻度早老性痴呆症患者症状，疗效良好。在新的药物试验中，制药公司试图利用盐酸多奈哌齐，治疗老年痴呆的另一种主要疾病血管性痴呆症。然而在接受试验的名血管性痴呆症患者之中，有11人死亡。但是目前，已有6个国家和地区批准应用盐酸多奈哌齐，治疗血管性痴呆症，其中包括韩国和印度。
③在英国又一起药物试验事故引起了全球的
