年1月9日至年1月15日（第0102期）
制药行业
lRoche（罗氏）：年1月12日，欧盟委员会（EC）已批准Xofluza(baloxavirmarboxil)用于治疗无并发症的流感和暴露后预防流感。Xofluza由ShionogiCo.，Ltd.发现，目前罗氏（包括Genentech）正与ShionogiCo.，Ltd合作，在全球范围内进一步开发和商业化。根据协议条款，罗氏持有Xoflusa的不包括日本和台湾的全球权利，该权利将由ShionokiCo，Ltd.独家持有
lNovartis（诺华）：年1月9日，诺华宣布将重新定义其产品Zolgensma（onasemnogeneabeparvovec）全球管理准入计划（gMAP）的适用国家范围。诺华的Zolgensma产品是针对脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因疗法，全球管理准入计划是年初诺华针对尚未获得上市许可的国家的患者免费实施该疗法的治疗机会。通过该计划，已有近名儿童接受了治疗。由于Zolgensma已在45个国家获得了许可，全球有多位患者接受了治疗。诺华考虑重新调整全球管理准入计划的适用国家范围，以惠及更多患者
lAbbVie（艾伯维）：年1月10日，艾伯维和AnimaBiotech（Anima）宣布就肿瘤和免疫学方面的3个靶点开发mRNA生物调节剂。Anima将基于其mRNALightning平台针对合作靶点发现新的mRNA生物调节剂，为AbbVie提供独家授权和进一步开发和商业化的权利。Anima的mRNALightning平台使用AI技术，致力于基于作用机理发现小分子mRNA药物。根据协议，Anima将获得万美元的首付款，并可能有资格获得5.4亿美元的选择性授权费及研发里程碑付款，有可能进一步获得商业化里程碑以及分级销售收入分成。艾伯维可以有按照目前的合同条件再获得3个靶点的合作选择权
lSanofi（赛诺菲）：年1月11日，赛诺菲风险投资（SanofiVentures）宣布赛诺菲向常青基金增资7.5亿美元，除了作为财务合作伙伴投资于早期中期公司以外，基金还会支持赛诺菲的业务发展和并购机会。资金将推动赛诺菲风险投资团队在全球的扩张。年，赛诺菲风险投资公司完成了赛诺菲战略
