针对已明确疗效和安全性的重大疾病治疗技术，中国正在加快市场准入的审批速度。日前，湖北省医保局和卫健委下发《关于部分新增和修订医疗服务价格项目有关问题的通知》，通过一批新增医疗服务项目的审批，其中，载药囊泡治疗肿瘤技术针对多癌种适应症也正式获批，可在更多适应症开展临床应用。这也意味着，中国首创载药囊泡治疗肿瘤技术的应用市场和人群扩容，让更多患者获益。兼具免疫治疗和生物化疗特性的新疗法？载药囊泡治疗肿瘤技术（drug-loadedtumormicroparticleimmunotherapeutics，以下简称“DTMI技术”）是一种以细胞外囊泡（EVs）为基础的全新肿瘤生物免疫治疗生物技术平台。它以直径介于-0纳米之间的天然生物来源的细胞外囊泡为基础，与递送的药物分子或生物活性物质结合，形成全新的药物递送和控释模式，形成具有多种抗肿瘤功能的载药囊泡，通过动员数量最为庞大的、具有人体天然屏障之称的中性粒细胞达到治疗肿瘤的目的，是一种兼具免疫治疗和生物化疗特性的全新肿瘤免疫疗法。而此次获批的DTMI技术由湖北盛齐安生物科技股份有限公司（Soundny-bio，，NEEQ）自主研发首创，拥有全球专利体系。据介绍，区别于其他免疫疗法，DTMI技术利用囊泡在细胞间信息传递的特性，通过生物物理学的作用机理，其更易于靶向杀伤导致肿瘤复发和转移的肿瘤干细胞，同时激活免疫，重塑肿瘤免疫微环境，具有低毒、高效的特点。截至目前，盛齐安生物与全国60医院开展临床合作，目前已上市适应症包括恶性胸腔积液和胆管癌，即将上市适应症包括肺癌、胃癌、肝癌、食管癌、恶性腹腔积液等。企业供图布局恶性胸腔积液治疗的蓝海市场值得
